347 স্টেইনলেস স্টিলের রাসায়নিক সংমিশ্রণ শিরাস্থ বা কৈশিক রক্তের মাত্রা, SARS-CoV-2 এর জন্য নির্দিষ্ট, টি-সেল প্রতিক্রিয়া COVID-19-এর প্রতিরোধ ক্ষমতা নির্ধারণ করে।

Nature.com পরিদর্শন করার জন্য আপনাকে ধন্যবাদ.আপনি সীমিত CSS সমর্থন সহ একটি ব্রাউজার সংস্করণ ব্যবহার করছেন।সেরা অভিজ্ঞতার জন্য, আমরা আপনাকে একটি আপডেট করা ব্রাউজার ব্যবহার করার পরামর্শ দিই (অথবা ইন্টারনেট এক্সপ্লোরারে সামঞ্জস্য মোড অক্ষম করুন)৷উপরন্তু, চলমান সমর্থন নিশ্চিত করার জন্য, আমরা স্টাইল এবং জাভাস্ক্রিপ্ট ছাড়া সাইট দেখাই।
স্লাইডার প্রতি স্লাইডে তিনটি নিবন্ধ দেখাচ্ছে৷স্লাইডগুলির মধ্য দিয়ে যেতে পিছনে এবং পরবর্তী বোতামগুলি ব্যবহার করুন, অথবা প্রতিটি স্লাইডের মধ্য দিয়ে যাওয়ার জন্য শেষে স্লাইড কন্ট্রোলার বোতামগুলি ব্যবহার করুন৷

347 স্টেইনলেস স্টীল রাসায়নিক রচনা

স্টেইনলেস স্টীল 347 কয়েল টিউব রাসায়নিক রচনা

স্টেইনলেস স্টিল 347 কয়েল টিউবের রাসায়নিক গঠন এবং যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলি নিম্নরূপ:
- কার্বন - 0.030% সর্বোচ্চ
- ক্রোমিয়াম - 17-19%
- নিকেল - 8-10.5%
- ম্যাঙ্গানিজ - 1% সর্বাধিক

স্টেইনলেস স্টীল 347 কয়েল টিউব যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্য

স্টেইনলেস স্টিল 347 কয়েল টিউব প্রস্তুতকারকের মতে, 347 কয়েল টিউবের যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্য:
- প্রসার্য শক্তি (psi) - 75,000 মিনিট
- ফলন শক্তি (psi) - 30,000 মিনিট
- প্রসারিত (% 2″) – 25% মিনিট
- ব্রিনেল হার্ডনেস (BHN) - সর্বোচ্চ 170

স্টেইনলেস স্টীল 347 কয়েল টিউবের প্রয়োগ ও ব্যবহার

• সুগার মিলগুলিতে ব্যবহৃত স্টেইনলেস স্টিল 347 কয়েল টিউব।
• স্টেইনলেস স্টিল 347 কয়েল টিউব সারে ব্যবহৃত হয়।
• শিল্পে ব্যবহৃত স্টেইনলেস স্টীল 347 কয়েল টিউব।
• স্টেইনলেস স্টিল 347 কয়েল টিউব পাওয়ার প্ল্যান্টে ব্যবহৃত হয়।
• স্টেইনলেস স্টীল 347 কয়েল টিউব খাদ্য এবং দুগ্ধে ব্যবহৃত হয়।
• স্টেইনলেস স্টিল 347 কয়েল টিউব তেল এবং গ্যাস প্ল্যান্টে ব্যবহৃত হয়।
• জাহাজ নির্মাণ শিল্পে ব্যবহৃত স্টেইনলেস স্টিল 347 কয়েল টিউব প্রস্তুতকারক।

SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষগুলি COVID-19-এর সংক্রমণ এবং অগ্রগতি থেকে রক্ষা করে বলে মনে করা হয়, তবে এর জন্য সরাসরি কোনও প্রমাণ নেই।এখানে, আমরা লিয়ানের রক্ত ​​সংগ্রহের 6 মাসের মধ্যে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট ইন্টারফেরন-γ পজিটিভ টি কোষের সম্পূর্ণ রক্তের পরিমাপকে ইতিবাচক COVID-19 ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার ফলাফলের (পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় প্রবাহ) সাথে তুলনা করেছি।শিরাস্থ রক্তের নমুনা দানকারী 148 জন অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে, যারা সংক্রামিত হয়েছিল তাদের তুলনায় যারা সুরক্ষিত ছিলেন তাদের মধ্যে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি সেল প্রতিক্রিয়ার মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল (P <0.0001)।সংক্রমণের ঝুঁকি %, যখন উচ্চ তীব্রতা এই ঝুঁকি কমিয়ে 5.4% করেছে।এই ফলাফলগুলি অতিরিক্ত 299 জন অংশগ্রহণকারীদের কাছে সাধারণীকরণ করা হয়েছিল যারা একটি পরিমাপযোগ্য কৈশিক রক্ত ​​পরীক্ষা করেছেন যা জনসংখ্যা-স্কেল টি-সেল অনাক্রম্যতা ডেটা অ্যাক্সেসের সুবিধা দিতে পারে (14.9% বনাম 4.4%)।এইভাবে, SARS-CoV-2-এর জন্য নির্দিষ্ট T কোষের পরিমাপ সংক্রমণের ঝুঁকির পূর্বাভাস দিতে পারে এবং ব্যক্তি এবং জনসংখ্যার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পর্যবেক্ষণ করার সময় মূল্যায়ন করা উচিত।
SARS-CoV-2 সংক্রমণের প্রতিরোধ ক্ষমতা পরিমাপ করা এবং বোঝার জন্য ভবিষ্যতের কোভিড-১৯ প্রাদুর্ভাবের জনস্বাস্থ্য ও অর্থনৈতিক প্রভাব কমানোর জন্য কার্যকর ভবিষ্যত কৌশল তৈরি করা গুরুত্বপূর্ণ।ইমিউন পারস্পরিক সম্পর্ক সনাক্তকরণ জনসংখ্যার ভাইরাল সংক্রমণের সংবেদনশীলতা সম্পর্কে গুরুত্বপূর্ণ তথ্য প্রদান করবে, সম্ভবত সর্বোচ্চ হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার প্রাথমিক সতর্কতা, এবং এছাড়াও ব্যক্তিদের ব্যক্তিগতভাবে তাদের সংক্রমণের ঝুঁকি এবং অন্যদের সংক্রামিত হওয়ার ঝুঁকি পরিচালনা করার অনুমতি দেবে।স্বাস্থ্যকর এবং উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের 1,2,3 বিশেষত SARS-CoV-24 মিউট্যান্টদের মধ্যে COVID-19 ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য ইমিউন নজরদারি গুরুত্বপূর্ণ প্রমাণিত হয়েছে এবং ইমিউনোকম্প্রোমাইজড সনাক্তকরণের অর্থ হল অনাক্রম্যতা বাড়ানোর প্রয়োজন টিকা নেওয়া এবং প্রতিরোধ করা। ভবিষ্যতের প্রাদুর্ভাব।
SARS-CoV-2 সংক্রমণে একজন ব্যক্তির অনাক্রম্যতার মাত্রা একাধিক কারণের উপর নির্ভর করে: এক্সপোজারের সময় ভাইরাল লোড, ভাইরাসের রূপ, বয়স, পূর্ববর্তী টিকা/সংক্রমণের অবস্থা, কমরবিডিটিস, ওষুধ এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, অ্যান্টি-SARS-CoV সংক্রমণ .2 অভিযোজিত ইমিউন প্রতিক্রিয়া ভাইরাসের সংস্পর্শে আসার সময় ঘটে5।SARS-CoV-2 সংক্রমণ এবং/অথবা টিকাদানের প্রতিরোধ ক্ষমতার মূল্যায়ন সেরোলজিক্যাল অ্যাসেসের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছে যা কাঠামোগত প্রোটিনের জন্য নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির উপস্থিতি পরিমাপ করে (যেমন স্পাইক গ্লাইকোপ্রোটিন)।যাইহোক, একা অ্যান্টিবডির উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি একটি প্রতিরক্ষামূলক ইমিউন প্রতিক্রিয়া সঠিকভাবে নির্ধারণ করে না, কারণ প্রতিক্রিয়াগুলি সময়ের সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায় এবং SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের পুনরুদ্ধার বা ডবল-টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে দুর্বল কার্যকলাপ, যা একটি বৃহৎ কার্যকলাপের দিকে পরিচালিত করতে পারে। যুগান্তকারী সংক্রমণের সংখ্যা7.প্রকৃতপক্ষে, ওমিক্রন ভেরিয়েন্ট (B.1.1.529) দ্বারা সৃষ্ট লক্ষণীয় COVID-19-এর বিরুদ্ধে সুরক্ষা mRNA টিকা দেওয়ার মাত্র 4-6 মাস পরে প্রায় 10% হ্রাস পেয়েছে, যদিও গুরুতর রোগের বিরুদ্ধে সুরক্ষা কমপক্ষে 7 মাস ধরে 68% থেকে বেশি থাকে।অভিযোজিত মেমরি টি সেল প্রতিক্রিয়া পরিমাপ করা, যা ভাইরাল সংক্রমণের বিরুদ্ধে দীর্ঘমেয়াদী সুরক্ষা প্রদান করে, এটি SARS-CoV-2 সংক্রমণের সংবেদনশীলতার সর্বোত্তম সূচক, এবং সেইজন্য কোভিড-199-এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষার ঝুঁকির একটি ভাল ইঙ্গিত, যেহেতু নির্দিষ্ট T. কোষ সংক্রমণ প্রতিরোধ করতে পারে।seroconversion ছাড়া 10,11.যাইহোক, টি কোষের প্রতিক্রিয়া পরিমাপ পদ্ধতিগত অসুবিধা এবং শিরাস্থ রক্তের নমুনা প্রাপ্ত এবং পরিবহনে যৌক্তিক সমস্যার কারণে কম মনোযোগ পেয়েছে, বিশেষ করে যখন ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা মূল্যায়ন এবং অনাক্রম্যতা নিরীক্ষণের জন্য বড় পর্যবেক্ষণমূলক গবেষণা পরিচালনা করা হয়।যাইহোক, টিকা দেওয়া ব্যক্তিরা SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে শক্তিশালী টি কোষের কার্যকলাপ দেখায়, সম্ভাব্যভাবে COVID-1912,13 এর তীব্রতা সীমিত করতে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়ার ক্ষতি কমিয়ে দেয়।
এখানে, আমরা বোঝার চেষ্টা করেছি যে SARS-CoV-2 T কোষের প্রতিক্রিয়ার একটি একক পরিমাপ রক্তের নমুনা নেওয়ার 6 মাসের মধ্যে SARS-CoV-2 সংক্রমণের পরম ঝুঁকির পূর্বাভাস দিতে পারে কিনা, পূর্বে প্রতিরোধ ক্ষমতা-প্রভাবিত কারণগুলি নির্বিশেষে।টি সেল পরীক্ষাকে উচ্চতর থ্রুপুট করার জন্য এবং বৃহত্তর গবেষণায় প্রযোজ্য করার জন্য, আমরা পরীক্ষাটিকে ছোট করার চেষ্টা করেছি যাতে এটি একটি কৈশিক ফিঙ্গারস্টিক রক্তের নমুনা ব্যবহার করে করা যেতে পারে।
আমরা সম্পূর্ণ শিরাস্থ রক্তের উপর ভিত্তি করে SARS-CoV-2 T কোষ এবং IgG অ্যান্টিবডিগুলির সম্মিলিত সনাক্তকরণ ব্যবহার করে সুস্থ দাতাদের সেলুলার এবং হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া পরিমাপ করেছি (অংশগ্রহণকারীদের বৈশিষ্ট্যের জন্য, মার্চ 2022 দেখুন 14। টিকা দেওয়া দাতাদের মধ্যে, SARS-CoV-2- নির্দিষ্ট T-সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলি SARS-CoV-2 পেপটাইড (আগের মতো, refs. 14,15,16,17,18) এবং সম্পর্কিত IgG প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে সম্পূর্ণ রক্তের উদ্দীপনার পরে প্লাজমা ইন্টারফেরন-γ (IFN-γ) মাত্রা পরিমাপ করে নির্ধারিত হয়েছিল। নিউক্লিওক্যাপসিড (N) সহ যারা পূর্ববর্তী সংক্রমণের রিপোর্ট করেছেন তাদের মধ্যে বৃদ্ধি পেয়েছে, যদিও উভয় প্রতিক্রিয়া পূর্বে সংক্রামিত টিকাবিহীন দাতাদের মধ্যে বেশি ছিল, শরীরে সর্বাধিক (চিত্র 1a,b) স্পাইক গ্লাইকোপ্রোটিনের বিরুদ্ধে IgG প্রতিক্রিয়া (RBD, S1, S2) পূর্বে সংক্রামিত টিকাদাতাদের মধ্যে সর্বোচ্চ ছিল (চিত্র 1c–e)।
একটি SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি শিরাস্থ পুরো রক্তের অ্যাস দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল এবং অংশগ্রহণকারীদের টিকা এবং পূর্বের SARS-CoV-2 সংক্রমণের অবস্থার উপর ভিত্তি করে (পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষার দ্বারা নিশ্চিত)' ভ্যাক + /Inf +' n = 60 (সবুজ), 'Vac + /Inf-' n = 82 (নীল), 'Vac-/Inf +' n = 4 (হলুদ), 'Vac-/Inf-' n = 1 (প্রয়োগ করা).SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IgG বাইন্ডিং প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য নিউক্লিওক্যাপসিড (“N”) (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), স্পাইকড রিসেপ্টর-বাইন্ডিং ডোমেন (“RBD”) (c; ** P = 0.0022, *P < 0.015), স্পাইক সাবুনিট 1 ("S1") (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ বনাম Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ বনাম Vac+/Inf-) P = 0.012) এবং পিক সাবুনিট 2 (“S2”) (e) শিরাস্থ পুরো রক্ত ​​পরীক্ষা দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল এবং অংশগ্রহণকারীদের টিকা এবং পূর্বের SARS-CoV-2 (PCR এবং/ দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল) বা পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা) সংক্রামক অবস্থা।'Vac + /Inf +' n = 60 (সবুজ), 'Vac + /Inf-' n = 71-82 (নীল), 'Vac-/Inf +' n = 4 (হলুদ)।তুলনাগুলি ক্রুস্কাল-ওয়ালিস পরীক্ষা ব্যবহার করে করা হয়েছিল, ডন পরীক্ষা ব্যবহার করে একাধিক তুলনার জন্য সামঞ্জস্য করা হয়েছিল।ন্যূনতম এবং সর্বাধিক মানগুলিতে ফিসকার সহ ডেটা চার্ট হিসাবে প্রদর্শিত হয় (মাঝারিতে কেন্দ্র রেখা, 75 তম শতাংশে উচ্চ সীমা, 25 তম শতাংশে নিম্ন সীমা)।প্রতিটি বিন্দু একটি দাতা প্রতিনিধিত্ব করে।কাঁচা তথ্য কাঁচা ডেটা ফাইল আকারে প্রদান করা হয়.
রক্তের নমুনা নেওয়ার পর, অংশগ্রহণকারীদের সিওভিড-১৯-এর জন্য ইতিবাচক পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষার ফলাফল স্ব-রিপোর্ট করতে বলা হয়েছিল;যদি অংশগ্রহণকারীরা 1 সেপ্টেম্বর 2021 এবং 29 ডিসেম্বর 2021-এর মধ্যে পজিটিভ পরীক্ষা করে, তাহলে তারা ডেল্টা (B.1.617.2) ভেরিয়েন্ট করোনভাইরাস এবং Omicron (B.1.1.529) দ্বারা 29 ডিসেম্বর, 2021-এর পর পাবলিক হেলথ ওয়েলসে সংক্রমিত হয়েছে বলে ধরে নেওয়া হয়েছিল, যখন উদ্বেগের এই বিকল্পটি প্রভাবশালী হয়ে ওঠে।148 জন মূল্যায়নযোগ্য দাতার মধ্যে, আমরা রক্তদানের 6 মাসের মধ্যে 26.3% (39/148) সংক্রমণের হার লক্ষ্য করেছি, যাদের মধ্যে 38 জন COVID-19 ভ্যাকসিনের দ্বিতীয় বা তৃতীয় ডোজ পেয়েছেন (ফাইজার/বায়োটেক (ফাইজার/বায়োটেক) এর পরে সংক্রমণের অগ্রগতি ঘটেছে। BNT162b2) mRNA ভ্যাকসিন বা AstraZeneca ভ্যাকসিন (ChAdOx1 nCoV-19));একজন টিকাবিহীন দাতাও সংক্রমিত হয়েছিল।SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ-পজিটিভ T কোষের প্রতিক্রিয়ার মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল যারা COVID-19-এর জন্য একটি ইতিবাচক ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা রিপোর্ট করেছেন অসংক্রমিত দাতাদের তুলনায় (P <0.0001; চিত্র 2a), প্রধানত কারণে কিছু অংশগ্রহণকারীদের টিকাদানের মাধ্যমে টি কোষের প্রতিক্রিয়ার সর্বোত্তম আনয়ন (P = 0.050; পরিপূরক চিত্র 1)।IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়ার মাত্রা এবং একটি ইতিবাচক COVID-19 পরীক্ষার ফলাফলের সময়ের মধ্যে কোন সম্পর্ক ছিল না (পরিপূরক চিত্র 2)।বিপরীতে, RBD-, S1-, S2-বাইন্ডিং IgG প্রতিক্রিয়া (চিত্র 2b–d) বা RBD-, S1-নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলি বন্য-টাইপ বা ডেল্টা SARS-CoV-2 (B.1.617) এর জন্য নির্দিষ্ট ছিল না।) (পরিপূরক চিত্র 3) সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের মধ্যে পার্থক্য করতে পারে।যাইহোক, SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে কম N-লিঙ্কযুক্ত IgG প্রতিক্রিয়াগুলি COVID-19 সংক্রমণের ঝুঁকির সাথে সম্পর্কযুক্ত (P = 0.0084; চিত্র 2e);যারা ইতিবাচক পরীক্ষা করেছেন তাদের সম্ভাবনা 85% কম ছিল (P = 0.00035; বা 0.15, 95)।% CI: 0.047–0.39 (পরিপূরক চিত্র 4)।
সুস্থ দাতাদের (n = 148) শিরাস্থ রক্তের নমুনাগুলি SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ+ T-কোষ প্রতিক্রিয়া (a; ****P <0.0001) এবং নির্দিষ্ট SARS-CoV-এর সাথে স্পাইক রিসেপ্টর বাঁধাইয়ের মূল্যায়ন করেছে। -2 উদ্দীপক।ডোমেইন (“RBD”) (b), স্পাইক 1 সাবইউনিট (“S1″) (c), স্পাইক 2 সাবইউনিট (“S2″) (d), এবং নিউক্লিওক্যাপসিড (“N”) (e; **P = 0.0084 ) .যে অংশগ্রহণকারীরা COVID-19 (পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় প্রবাহ) এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছেন তাদের সনাক্ত করা হয়েছে;সমস্ত সংক্রমণ রক্তের নমুনা নেওয়ার 6 মাসের মধ্যে ঘটেছে।একটি দ্বি-লেজ মান-হুইটনি পরীক্ষা ব্যবহার করে তুলনা করা হয়েছিল।ন্যূনতম এবং সর্বাধিক মানগুলিতে ফিসকার সহ ডেটা চার্ট হিসাবে প্রদর্শিত হয় (মাঝারিতে কেন্দ্র রেখা, 75 তম শতাংশে উচ্চ সীমা, 25 তম শতাংশে নিম্ন সীমা)।প্রতিটি বিন্দু একটি দাতা প্রতিনিধিত্ব করে।ns গুরুত্বপূর্ণ নয়।হিটম্যাপ f নির্দিষ্ট ডেটাসেটের জন্য ভেরিয়েবলের মধ্যে স্পিয়ারম্যানের র‌্যাঙ্কের পারস্পরিক সম্পর্ক দেখায়।যে তুলনাগুলি পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ ছিল না সেগুলি ম্যাট্রিক্স থেকে বাদ দেওয়া হয়েছিল এবং ফাঁকা কক্ষ দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছিল।কাঁচা তথ্য কাঁচা ডেটা ফাইল আকারে প্রদান করা হয়.
14-এর প্রিসেট ডায়াগনস্টিক পজিটিভ কাটঅফকে পুনরায় সংক্রমণের ঝুঁকি মূল্যায়নের জন্য অত্যন্ত নির্বিচারে বিবেচনা করা হয়েছিল, তাই পরম ঝুঁকির পরামিতিগুলি স্থাপনের জন্য ইন্টারকোয়ার্টাইল রেঞ্জ স্থাপন করা হয়েছিল।পরিসংখ্যানগত মডেল, যা শুধুমাত্র ভেরিয়েবলগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে যা ফলাফলগুলিতে উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলেছিল, দেখায় যে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়ার মাত্রা ছিল একজন ব্যক্তির হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণের জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ইমিউন বায়োমার্কার। কোভিডের জন্য পরীক্ষা করা হয়েছে।-19 পজিটিভ (চিত্র 2f এবং পরিপূরক চিত্র 4)।তৃতীয় (194-489 pg/ml IFN-γ) এবং চতুর্থ (>489 pg/ml IFN-γ) কোয়ার্টাইল 65% (P = 0.055; বা 0.35, 95% CI: 0.11–1.00) এবং 90% (P = 0.0050; OR 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) আরও অংশগ্রহণকারী ছিল৷সম্ভাবনা কম (পরিপূরক চিত্র 4)।সামগ্রিকভাবে, শিরাস্থ রক্ত ​​≤79 pg/mL IFN-γ থেকে একটি SARS-CoV-2 নির্দিষ্ট টি কোষের প্রতিক্রিয়া সহ অংশগ্রহণকারীদের 6 মাসে 489 pg/mL প্রতিক্রিয়ার তুলনায় 43.2% ব্রেকথ্রু সংক্রমণের ঝুঁকি ছিল।IFN-γ এর ml 5.4% সংক্রমণের ঝুঁকি ছিল (সারণী 2)।
ফ্লেবোটোমিস্ট দ্বারা নমুনা সংগ্রহের প্রয়োজনীয়তার কারণে শিরাস্থ পুরো রক্ত ​​পরীক্ষার সুযোগ সীমিত।SARS-CoV-2-এর জন্য T সেল এবং IgG পরীক্ষার প্রাপ্যতা বাড়ানোর জন্য, অংশগ্রহণকারীদের ঘরে বসে আঙ্গুলের রক্তের নমুনা পেতে অনুমতি দেওয়ার জন্য একটি বিকল্প কৈশিক রক্তের নমুনা পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে।আমাদের সর্বোত্তম জ্ঞানে, কৈশিক রক্তের নমুনাগুলিতে অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট টি কোষের কার্যকারিতা পরিমাপের কোনও পূর্ববর্তী প্রতিবেদন নেই।তুলনামূলক কৈশিক এবং শিরাস্থ রক্তের নমুনা ব্যবহার করে প্রাপ্ত লিম্ফোসাইট সংখ্যার মধ্যে একটি শক্তিশালী সম্পর্ক পূর্বে দেখানো হয়েছে।এছাড়াও, এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষের প্রতিক্রিয়া পরিমাপ করা সম্পূর্ণ রক্ত-ভিত্তিক অ্যাসেগুলি শিরাস্থ রক্তের মাত্র 320 μL ব্যবহার করে, 20 কৈশিক রক্তের নমুনাগুলিতে পূর্বপুরুষ টি কোষের ফ্রিকোয়েন্সি সম্পর্কে উদ্বেগ দূর করে।
আমরা SARS-CoV-2 T কোষ এবং IgG অ্যান্টিবডিগুলির এই উচ্চ-থ্রুপুট প্রমিত সহযোগিতামূলক অ্যাস ব্যবহার করেছি বিভিন্ন কমরবিডিটি এবং পূর্বের টিকা/সংক্রমণের স্থিতি সহ অংশগ্রহণকারীদের সেলুলার এবং হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া পরিমাপের জন্য কৈশিক সমগ্র রক্তের উপর ভিত্তি করে (সারণী 1)।24 জানুয়ারী এবং 14 মার্চ 202214 এর মধ্যে যুক্তরাজ্য জুড়ে নিয়োগ করা হয়েছে। বেশিরভাগ (90.9%) আঙুলের নমুনা সঠিকভাবে প্রাপ্ত করা হয়েছিল এবং সংগ্রহের 24 ঘন্টার মধ্যে পরীক্ষাগারে পাঠানো হয়েছিল।কিছু ক্ষেত্রে, নমুনাগুলি রক্ত ​​নেওয়ার 48 ঘন্টার মধ্যে প্রাপ্ত হয়েছিল, কিন্তু এই নমুনার কোনটিই মান নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হয়নি এবং সামগ্রিক টি কোষ বা অ্যান্টিবডি পরিমাপকে প্রভাবিত করেনি (পরিপূরক চিত্র 5)।যদিও SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়ার মাত্রার মধ্যে পার্থক্য ছিল কিছু ব্যক্তির নিজ নিজ কৈশিক এবং শিরাস্থ রক্তের নমুনায় পরিমাপ করা হয়েছে, সামগ্রিকভাবে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না (P = 0.88; পরিপূরক চিত্র 6 ))
SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়া উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে যারা পূর্বের সংক্রমণের (P = 0.0001) রিপোর্টও করেছেন, কিন্তু পূর্বে সংক্রামিত টিকাবিহীন দাতা ব্যক্তিদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি নয় ( P = 0.19, চিত্র। 3a)।)স্পাইক গ্লাইকোপ্রোটিন (RBD, S1, S2) এর বিরুদ্ধে IgG প্রতিক্রিয়াগুলি পূর্বের সংক্রমণের অবস্থা (চিত্র 3b-d) নির্বিশেষে, টিকাবিহীন দাতাদের তুলনায় টিকাপ্রাপ্ত দাতাদের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল।মজার বিষয় হল, টিকা প্রাপ্ত অংশগ্রহণকারীদের তুলনায় পূর্বে সংক্রামিত টিকাবিহীন অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে গড় এন-বাউন্ড আইজিজি প্রতিক্রিয়া সর্বাধিক ছিল, যদিও এটি তাত্পর্যপূর্ণ হয়নি (চিত্র 3e)।টিকাবিহীন এবং অসংক্রমিত দাতাদের মধ্যে যারা স্ব-ঘোষিত করেছেন, 37 জনের মধ্যে 15 জন (40.5%) অংশগ্রহণকারী এন-লিঙ্কড IgG-এর জন্য ইতিবাচক ছিলেন, পূর্বে প্রতিষ্ঠিত 2.0 BAU/mL14 থ্রেশহোল্ডের উপরে;এই 15 জন অংশগ্রহণকারী এই রোগীদের মধ্যে বারোজন IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়ার জন্য 22.7 pg/mL IFN-γ14 পূর্বে প্রতিষ্ঠিত থ্রেশহোল্ডের উপরে ইতিবাচক পরীক্ষা করেছেন।অতএব, সম্ভবত এই অংশগ্রহণকারীরা আগে SARS-CoV-2 দ্বারা সংক্রামিত হয়েছিল এবং ব্যক্তিগত পছন্দ, পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় প্রবাহ সরঞ্জামের অভাবের কারণে বা উপসর্গবিহীন হওয়ার কারণে তাদের COVID-19-এর জন্য পরীক্ষা করা হয়নি।যদিও টিকাবিহীন দাতাদের IFN-γ+ এবং এন-লিঙ্কড IgG স্তরে T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য পারস্পরিক সম্পর্ক ছিল (P = 0.0044; পরিপূরক চিত্র, N- লিঙ্কযুক্ত IgG প্রতিক্রিয়া N- লিঙ্কযুক্ত IgG প্রতিক্রিয়ার তুলনায় দ্রুত হ্রাস পেয়েছে, যেখানে IFN-γ + টি কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি টিকার স্থিতি নির্বিশেষে বজায় রাখা হয়েছিল, যদিও চ্যালেঞ্জের পরে 50 সপ্তাহে দাতার সংখ্যা কম ছিল (পরিপূরক চিত্র 8)। টিকা দেওয়ার ধরন সাধারণত SARS-CoV-2, T-এর জন্য নির্দিষ্ট IgG প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে সামান্য ভিন্ন ছিল। কোষ এবং RBD-সংশ্লিষ্ট, যদিও অংশগ্রহণকারীরা BNT162b2 এর দুটি ডোজ এবং mRNA1273 রিভাকসিনেশনের পরে IFN-γ + T কোষের উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চ মাত্রা দেখিয়েছেন যারা ChAdOx1 এবং BNT162b2 এর দুটি ডোজ পেয়েছেন তাদের তুলনায় SARS-CoV-2 এর প্রতি বেশি সংবেদনশীল। Fig. 9) উপরন্তু, রিপোর্ট করা কমরবিডিটিগুলি স্বাস্থ্যকর দাতাদের তুলনায় পর্যবেক্ষণ করা টি কোষের প্রতিক্রিয়াগুলিতে সামান্য পার্থক্য ছিল (পরিপূরক চিত্র 10)।
একটি SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি সম্পূর্ণ রক্তের কৈশিক অ্যাস দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল এবং অংশগ্রহণকারীদের টিকা এবং পূর্বের SARS-CoV-2 সংক্রামক অবস্থার উপর ভিত্তি করে ছিল (পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা দ্বারা নিশ্চিত)।'Vac + /Inf +' n = 42 (সবুজ), 'Vac + /Inf-' n = 158 (নীল), 'Vac-/Inf +' n = 33 (হলুদ), 'Vac- /Inf-' n = 37 (ধূসর)।****P <0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- বনাম Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ বনাম Vac- /Inf-) P = 0.014 .SARS-CoV-2 স্পাইক রিসেপ্টর বাইন্ডিং ডোমেনে (“RBD”) নির্দিষ্ট IgG বাইন্ডিং প্রতিক্রিয়া (b; ****P < 0.0001, ns: উল্লেখযোগ্য নয়), স্পাইক সাবুনিট 1 ("S1") (c; * * **P <0.0001, ns: উল্লেখযোগ্য নয়), স্পাইক সাবুনিট 2 ("S2″) (d; ****P <0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016) এবং নিউক্লিওক্যাপসিড ("N") (e; ****P < 0.0001, ns উল্লেখযোগ্য নয়) পরিমাপ করা হয়েছিল শিরাস্থ পুরো রক্ত ​​বিশ্লেষণ ব্যবহার করে এবং অংশগ্রহণকারীদের টিকা এবং পূর্বের SARS-CoV-2 (পিসিআর এবং / অথবা পার্শ্বীয় প্রবাহ বিশ্লেষণ দ্বারা নিশ্চিত) সংক্রমণগুলি দ্বারা উপবিভক্ত করা হয়েছিল অবস্থা'Vac + /Inf +' n = 46 (সবুজ), 'Vac + /Inf-' n = 182 (নীল), 'Vac-/Inf +' n = 34 (হলুদ), 'Vac-/Inf-' n = 37 (ধূসর)।তুলনাগুলি ক্রুস্কাল-ওয়ালিস পরীক্ষা ব্যবহার করে করা হয়েছিল, ডন পরীক্ষা ব্যবহার করে একাধিক তুলনার জন্য সামঞ্জস্য করা হয়েছিল।ন্যূনতম এবং সর্বাধিক মানগুলিতে ফিসকার সহ ডেটা চার্ট হিসাবে প্রদর্শিত হয় (মাঝারিতে কেন্দ্র রেখা, 75 তম শতাংশে উচ্চ সীমা, 25 তম শতাংশে নিম্ন সীমা)।প্রতিটি বিন্দু একটি দাতা প্রতিনিধিত্ব করে।কাঁচা তথ্য কাঁচা ডেটা ফাইল আকারে প্রদান করা হয়.
আগের মতোই, অংশগ্রহণকারীদের কোভিড-১৯ এর জন্য ইতিবাচক পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় রক্ত ​​প্রবাহের ফলাফল রিপোর্ট করতে বলা হয়েছিল;ইউকে হেলথ এজেন্সি অনুসারে, পজিটিভ ভাইরাসের বৈকল্পিক পরীক্ষা করার সময় অংশগ্রহণকারীরা ওমিক্রন করোনাভাইরাস (B.1.1.529) দ্বারা সংক্রামিত হয়েছে বলে ধারণা করা হয়েছিল, কারণ এটি অধ্যয়নের সময়কালে যুক্তরাজ্যে প্রভাবশালী বৈকল্পিক ছিল।299 জন মূল্যায়নযোগ্য দাতার মধ্যে, আমরা কৈশিক দানের তিন মাসের মধ্যে 8.0% (24/299) সংক্রমণের হার লক্ষ্য করেছি, যার মধ্যে সাতটি টিকা দেওয়া হয়নি।যারা কোভিড-১৯ এর জন্য পজিটিভ পরীক্ষা করেছেন তাদের মধ্যে সকল অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে সহবাসের অনুপাত কম ছিল যারা কোভিড-১৯ (২৪.৪%, সারণী 1) এর জন্য নেতিবাচক পরীক্ষায় তাদের তুলনায় কম ছিল রোগগুলি আরও সতর্ক এবং ডায়াবেটিস এবং ক্যান্সারের মতো সম্ভাব্য পরিণতি থেকে রক্ষা করে।একটি শিরাস্থ রক্তের দলে যেমন দেখা গেছে, SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট ইন্টারফেরন-γ (IFN-γ)-পজিটিভ টি কোষগুলি কৈশিক রক্তের নমুনায় পরিমাপ করা হয়েছে যারা COVID-19-এর জন্য ইতিবাচক ডায়াগনস্টিক টেস্ট রিপোর্ট করেছেন।টিকাদান এবং/অথবা পূর্বে সংক্রমণের (পরিপূরক চিত্র 11) দ্বারা একটি টি কোষের প্রতিক্রিয়া তুলনামূলকভাবে দুর্বল আনয়নের কারণে সংক্রামিত দাতাদের তুলনায় প্রতিক্রিয়ার মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল (P = 0.034; চিত্র 4a)।একইভাবে, RBD-, S1-, S2-বাইন্ডিং IgG প্রতিক্রিয়া (চিত্র 4b–d) বা RBD-, S1-নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলি বন্য-প্রকার বা ডেল্টা SARS-CoV-2 (B. 1.617) এর জন্য নির্দিষ্ট ছিল না।(পরিপূরক চিত্র 12)।সংক্রমণের কোনো উল্লেখযোগ্য ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের চিহ্নিত করা যেতে পারে।ভেনাস কোহর্টের বিপরীতে, এন-সম্পর্কিত IgG প্রতিক্রিয়াগুলিও COVID-19 ঝুঁকির পার্থক্য করে না (চিত্র 4e), পরামর্শ দেয় যে Omicron ভেরিয়েন্ট (B.1.1.529) পূর্বে সংক্রামিত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়, যেমনটি সম্প্রতি বর্ণিত হয়েছে 21। বিপরীতে, SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ T কোষের প্রতিক্রিয়ার শক্তি আবার COVID-19 (চিত্র 4f) এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষার পৃথক প্রতিকূলতা নির্ধারণে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তনশীল ছিল।সামগ্রিকভাবে, SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট কৈশিক টি-সেল প্রতিক্রিয়া ≤23.7 pg/mL IFN-γ সহ অংশগ্রহণকারীদের 141.6 pg/mL প্রতিক্রিয়ার তুলনায় তিন মাসে সংক্রমণের ঝুঁকি 14.9% ছিল।মিলি IFN।-γ 4.4% সংক্রমণের ঝুঁকি ছিল (সারণী 2)।
SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) এবং SARS-CoV-2 নির্দিষ্ট IgG- টার্গেটেড রিসেপ্টর-বাইন্ডিং ডোমেন (“RBD”) (b), স্পাইক সাবুনিট 1 (') এর জন্য নির্দিষ্ট IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়া S1′) (c), স্পাইক সাবুনিট 2 ('S2′) (d) এবং নিউক্লিওক্যাপসিড বাঁধাই বিক্রিয়া ('N') (e)।অংশগ্রহণকারীদের COVID-19 পরীক্ষার জন্য পজিটিভ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে (পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় রক্ত ​​​​প্রবাহ পরীক্ষা), সমস্ত সংক্রমণ রক্তের নমুনা নেওয়ার 3 মাসের মধ্যে ঘটেছে।একটি দ্বি-লেজ মান-হুইটনি পরীক্ষা ব্যবহার করে তুলনা করা হয়েছিল।ন্যূনতম এবং সর্বাধিক মানগুলিতে ফিসকার সহ ডেটা চার্ট হিসাবে প্রদর্শিত হয় (মাঝারিতে কেন্দ্র রেখা, 75 তম শতাংশে উচ্চ সীমা, 25 তম শতাংশে নিম্ন সীমা)।প্রতিটি বিন্দু একটি দাতা প্রতিনিধিত্ব করে।ns গুরুত্বপূর্ণ নয়।হিটম্যাপ f নির্দিষ্ট ডেটাসেটের জন্য ভেরিয়েবলের মধ্যে স্পিয়ারম্যানের র‌্যাঙ্কের পারস্পরিক সম্পর্ক দেখায়।যে তুলনাগুলি পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ ছিল না সেগুলি ম্যাট্রিক্স থেকে বাদ দেওয়া হয়েছিল এবং ফাঁকা কক্ষ দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছিল।কাঁচা তথ্য কাঁচা ডেটা ফাইল আকারে প্রদান করা হয়.
আমরা যখন COVID-19 মহামারীর পরবর্তী পর্যায়ে চলে যাচ্ছি, তখন ফোকাস প্রতিরোধ থেকে পৃথক ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা এবং সমাজের দুর্বল সদস্যদের চিহ্নিত করার দিকে সরে যাবে।এই উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীগুলিকে কার্যকরভাবে সনাক্ত ও চিকিত্সা করার জন্য COVID-19-এর প্রতিরোধ ক্ষমতার সম্পর্ক স্থাপন করা গুরুত্বপূর্ণ।এখন ক্রমবর্ধমান প্রমাণ রয়েছে যে টি-সেল অনাক্রম্যতা SARS-CoV-2 সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে এবং COVID-1910 এর তীব্রতা সীমিত করে।এখানে উপস্থাপিত ডেটা দেখায় যে স্পাইক, মেমব্রেন এবং নিউক্লিওক্যাপসিড স্ট্রাকচারাল প্রোটিনগুলির বিরুদ্ধে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IFN-γ+ T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলির সম্মিলিত শক্তি অ্যান্টিবডি বাইন্ডিংয়ের চেয়ে COVID-19 এর বিরুদ্ধে আরও বেশি সুরক্ষা প্রদান করে। .এবং ব্যক্তিগত এবং/অথবা পশুর অনাক্রম্যতা মূল্যায়ন করার সময় বিবেচনা করা উচিত।আরএনএ ভাইরাস যেমন SARS-CoV-2 বা ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস (IAV) অ্যান্টিবডি দ্বারা স্বীকৃত পৃষ্ঠের অ্যান্টিজেনগুলির উপর দ্রুত উন্মুক্ত বি-সেল এপিটোপগুলি বিকশিত করে সেরোলজিক্যাল নিরপেক্ষতা এড়ায়।টি কোষ দ্বারা প্রদত্ত প্রতিরক্ষামূলক অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া ভাইরাল প্রোটিনগুলির আরও সংরক্ষিত অঞ্চল থেকে এপিটোপগুলির লক্ষ্যবস্তু প্রতিফলিত করতে পারে যা দ্রুত একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া এড়াতে পারে না।উপন্যাস SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে টি সেল-মধ্যস্থ সুরক্ষা IAV22,23 সাব-টাইপগুলিতে দেখা সংরক্ষিত অভ্যন্তরীণ প্রোটিনগুলির টি সেল লক্ষ্য করে মধ্যস্থতা করে হেটেরোসাবটাইপিক সুরক্ষার মতো।
কোভিড-১৯-এর সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া পরিমাপের বিপুল সম্ভাবনা থাকা সত্ত্বেও, সঠিক, উচ্চ-থ্রুপুট, প্রমিত টি-সেল অ্যাসেসের বিকাশে তুলনামূলকভাবে কম মনোযোগ দেওয়া হয়েছে।টি কোষের প্রতিক্রিয়া পরিমাপের সাথে সম্পর্কিত ঐতিহ্যগত জটিলতা এবং খরচ বৃহৎ জনসংখ্যার অনাক্রম্যতার জন্য স্ক্রীনিং করার সময় টি কোষের অনাক্রম্যতার সঠিক সংকল্পকে বাধা দেয়।যদিও বেশ কিছু বাণিজ্যিক সম্পূর্ণ রক্তের পেপটাইড স্টিমুলেশন অ্যাসেস সম্প্রতি উপলব্ধ হয়েছে, বর্তমানে প্রত্যেকেরই রক্ত ​​পাওয়ার জন্য একজন ফ্লেবোটোমিস্টের প্রয়োজন, প্রাপ্যতা এবং স্কেল সীমিত।জনসংখ্যার মধ্যে SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডিগুলির ব্যাপকতা নির্ধারণের জন্য কৈশিক রক্তের সিস্টেমগুলি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।আমরা SARS-CoV-2 স্ট্রাকচারাল প্রোটিন এবং SARS-CoV-2 নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য টি কোষের প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করার জন্য সম্পূর্ণ রক্তের পেপটাইড উদ্দীপনা পরীক্ষা করার জন্য কৈশিক রক্তের অ্যাসগুলিকে অভিযোজিত করেছি।প্রকৃতপক্ষে, একই কৈশিক রক্তের নমুনায় SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি এবং T কোষগুলির সম্মিলিত পরিমাপ খুবই আকর্ষণীয়: (i) প্রতি অংশগ্রহণকারীর একাধিক রক্ত ​​​​পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা হ্রাস করে, (ii) অংশগ্রহণকারীদের অভিজ্ঞতা এবং বোঝার উন্নতি করে;(iii) লজিস্টিক উন্নত করা এবং সদৃশতা হ্রাস করা, (iv) পরিবেশগত প্রভাব হ্রাস করা কারণ কম পরীক্ষাগারে ভোগ্য সামগ্রী এবং নমুনা সরবরাহের প্রয়োজন হয়।যদিও সামগ্রিক IFN-γ প্রতিক্রিয়া মিলিত শিরাস্থ এবং কৈশিক রক্তের নমুনার মধ্যে একই রকম ছিল, তবে এটি শিরাস্থ রক্তের সমষ্টির (চিত্র 2a) তুলনায় অংশগ্রহণকারীদের (চিত্র 4a) কৈশিক রক্তের দলে কম লক্ষ্য করা গেছে।IFN-γ মান এই অনুসন্ধানের জন্য বেশ কয়েকটি ব্যাখ্যা রয়েছে, যথা, ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপির প্রয়োজন কমরবিডিটি সহ বিপুল সংখ্যক অংশগ্রহণকারীদের কৈশিক রক্তের নমুনা দলে (সারণী 1) এবং ভাস্কুলার থেকে প্রাপ্ত টি কোষগুলির কার্যকারিতা এবং/অথবা কার্যকারিতাতে নিয়োগ করা হয়েছিল। নমুনাগুলি কম হতে পারে, বিশেষ করে পেপটাইড উদ্দীপনার আগে নমুনাগুলির দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের শর্তগুলি বিবেচনায় নেওয়া।
বর্তমানে ব্যাপকভাবে উপলব্ধ COVID-19 ভ্যাকসিন টিকা দেওয়ার 6 মাসের মধ্যে বেশিরভাগ প্রাপকের জন্য গুরুতর রোগের বিরুদ্ধে সর্বোত্তম সুরক্ষা প্রদান করে।উত্সাহজনকভাবে, SARS-CoV-26,7 ভেরিয়েন্টের দুর্বল ভ্যাকসিন-প্ররোচিত সেরোলজিক্যাল নিরপেক্ষকরণ সত্ত্বেও, বন্য-টাইপ SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে টিকা দেওয়ার মাধ্যমে পাওয়া টি-সেল প্রতিক্রিয়াগুলি অত্যন্ত প্রতিক্রিয়াশীল ছিল, যেমন 25 জন আবির্ভূত হয়েছিল।আমরা এখানে যে ডেটা উপস্থাপন করেছি তা ভ্যাকসিন ইমিউনোজেনিসিটির বিস্তৃত মূল্যায়নের গুরুত্ব প্রদর্শন করে, হঠাৎ সংক্রমণ এবং ভাইরাসের ক্রমাগত সংক্রমণ রোধ করতে অপর্যাপ্ত টি-সেল অনাক্রম্যতা সহ ভ্যাকসিন হাইলাইট করে।আমরা এটাও লক্ষ্য করেছি যে কৈশিক দলে নিয়োগ করা অনেক টিকাবিহীন ব্যক্তিদের পূর্ববর্তী টিকা নির্বিশেষে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষের (এবং N-বাইন্ডিং IgG) একটি উল্লেখযোগ্য প্রতিক্রিয়া ছিল, যা পূর্ববর্তী সংক্রমণের কারণে হতে পারে।উপযুক্ত ব্যক্তিদের টিকা দেওয়ার পরিবর্তে, তাদের বর্তমান টিকাদানের অবস্থা এবং জ্ঞাত পছন্দের ভিত্তিতে তাদের সংক্রমণের ঝুঁকি মূল্যায়ন করা উচিত।
এই অধ্যয়নের সীমাবদ্ধতার মধ্যে রয়েছে এই নিশ্চয়তা যে অংশগ্রহণকারীরা অনাক্রম্যতার প্রাসঙ্গিকতা নির্ধারণের জন্য রক্ত ​​সংগ্রহের পরে SARS-CoV-2-এর সংক্রমণের স্ব-প্রতিবেদন করেছে;কিছু অংশগ্রহণকারীদের উপসর্গবিহীন সংক্রমণ থাকতে পারে এবং তারা COVID-19-এর জন্য পিসিআর এবং/অথবা পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা করাতে অক্ষম।আমাদের ডেটাসেটে রক্তের নমুনা নেওয়ার সময় অংশগ্রহণকারীদের ওষুধ সম্পর্কে তথ্যের অভাব ছিল।এছাড়াও, আমাদের সমস্ত অংশগ্রহণকারীরা শুধুমাত্র হালকা/মাঝারি লক্ষণ বা কোন উপসর্গের কথা না বলে উল্লেখ করেছেন, আমাদের ডেটা সেট থেকে প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা সম্ভব হয়নি যা COVID-19-এর জন্য গুরুতর অসুস্থতা এবং হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধির পূর্বাভাস দিয়েছে।যাইহোক, নিউক্লিওক্যাপসিড-নির্দিষ্ট এপিটোপের বিরুদ্ধে CD8+ T কোষের প্রতিক্রিয়ার উপস্থিতি সম্প্রতি গুরুতর COVID-1926 এর বিরুদ্ধে সুরক্ষার সাথে যুক্ত হয়েছে।এছাড়াও, এখানে ব্যবহৃত অ্যাস নির্দিষ্ট প্রাথমিকভাবে প্রকাশ করা SARS-CoV-2 অ-কাঠামোগত প্রোটিনের জন্য টি কোষের প্রতিক্রিয়া পরিমাপ করেনি যা সম্প্রতি সংক্রামিত রোগীদের সংস্পর্শে থাকা সেরোনেগেটিভ স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের মধ্যে অগ্রাধিকারমূলকভাবে জমা হতে দেখা গেছে।এই কাজের উপর ভিত্তি করে, নিয়োগের সময় কমিউনিটি ট্রান্সমিশনের ব্যাপকতা এবং জনসংখ্যার মধ্যে যোগাযোগের সংক্রমণের উচ্চ সম্ভাবনার পরিপ্রেক্ষিতে, আমাদের পরীক্ষায় পাওয়া SARS-CoV-2 নির্দিষ্ট টি কোষের সংখ্যাও ক্লিয়ারেন্স করতে সক্ষম বলে মনে হয়।আমাদের দলগুলির মধ্যে সাবক্লিনিকাল সংক্রমণ।অবশেষে, আমরা টি কোষ দ্বারা ইন্টারলিউকিন 2 উত্পাদন পরিমাপ করিনি কারণ আমাদের পূর্ববর্তী কাজ SARS-CoV-214-নির্দিষ্ট টি-সেল প্রতিক্রিয়াগুলির দুর্বল সনাক্তকরণ প্রদর্শন করেছিল, যদিও IL-2-নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়াগুলি পূর্ব-বিদ্যমান ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি নির্দেশ করতে পারে।SARS-CoV-211 সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার সাথে যুক্ত কোষ।
একসাথে নেওয়া, এই ডেটাগুলি দীর্ঘমেয়াদী অনুদৈর্ঘ্য অধ্যয়নের মৌলিক প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরে যা জনসংখ্যা-স্কেল অনাক্রম্যতা পরিমাপের জন্য SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষ প্রতিক্রিয়াগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে।এই প্রচেষ্টাগুলি একটি নতুন কৈশিক রক্ত ​​​​পরীক্ষার বিকাশ দ্বারা সাহায্য করা যেতে পারে যা টি-সেল প্রতিক্রিয়া পরিমাপ করে।
গবেষণা প্রকল্প ফেব্রুয়ারী 2021 থেকে মার্চ 2022 পর্যন্ত অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগ করেছে। সুস্থ দাতাদের দল (n = 148) যারা শিরাস্থ রক্তের নমুনা দান করেছেন তাদের মধ্যে প্রাথমিকভাবে বিশ্ববিদ্যালয়ের কর্মী এবং কার্ডিফ বিশ্ববিদ্যালয়ের COVID-19 স্ক্রীনিং পরিষেবায় অংশগ্রহণকারী ছাত্র বা একটি প্রাথমিক বিদ্যালয়ের কর্মীদের অন্তর্ভুক্ত কার্ডিফ।সমস্ত অংশগ্রহণকারীরা অন্যথায় সুস্থ ছিলেন এবং কোনও ইমিউনোসপ্রেসিভ ড্রাগ গ্রহণের রিপোর্ট করেননি (বৈশিষ্ট্যের জন্য সারণী 1 দেখুন)।কৈশিক রক্তের নমুনা দানকারী অংশগ্রহণকারীদের দলে যুক্তরাজ্য জুড়ে সমস্ত স্বেচ্ছাসেবী দাতা (18+ বয়সী) অন্তর্ভুক্ত ছিল।24 জানুয়ারী এবং 14 মার্চ, 2022 এর মধ্যে, 342 জন অংশগ্রহণকারী গবেষণায় নথিভুক্ত হয়েছিল, যাদের মধ্যে 299 জন পরীক্ষাগারে রক্তের নমুনা জমা দিয়েছিলেন।অনেক অংশগ্রহণকারী অটোইমিউন ডিজিজ এবং ক্যান্সার সহ গুরুতর কমোর্বিডিটিস এবং/অথবা রিপোর্ট করা হয়নি (বৈশিষ্ট্যের জন্য সারণী 1 দেখুন)।এই গবেষণাটি নিউক্যাসল এবং নর্থ টাইনসাইড 2 রিসার্চ এথিক্স কমিটি (ID IRAS: 294246) এবং কার্ডিফ ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিন রিসার্চ এথিক্স কমিটি (SREC ref: SMREC 21/01) থেকে নৈতিক অনুমোদন পেয়েছে।সমস্ত অংশগ্রহণকারী অন্তর্ভুক্ত করার আগে লিখিত অবহিত সম্মতি দিয়েছেন।অংশগ্রহণকারীরা এই গবেষণায় অংশগ্রহণের জন্য কোনো ক্ষতিপূরণ পায়নি।
ভেনাস রক্তের নমুনা ভেনিপাংচারের মাধ্যমে 6 বা 10 মিলি লিথিয়াম বা সোডিয়াম হেপারিন ভ্যাকুটেইনার (বিডি) প্রাপ্ত করা হয়েছিল।কৈশিক রক্তের নমুনাগুলি একটি আঙুলের ল্যানসেট দিয়ে প্রাপ্ত করা হয়েছিল এবং তারপরে হেপারিন মাইক্রোকন্টেইনারগুলিতে (বিডি) সংগ্রহ করা হয়েছিল।সর্বনিম্ন 400 μl রক্তের প্রয়োজন;এই পরিমাণের চেয়ে কম কোনো নমুনা প্রত্যাখ্যান করা হবে।নমুনা প্রত্যাখ্যানের অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে ব্যাপক জমাট বাঁধা এবং/অথবা হেমোলাইসিস এবং বিশ্লেষণের জন্য সান্দ্র প্লাজমা সংগ্রহ করতে ব্যর্থতা (পরিপূরক চিত্র 5)।অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া মূল্যায়নের জন্য মোট 299 টি কৈশিক রক্তের নমুনা উপলব্ধ ছিল, যার মধ্যে 270 টি নমুনা টি কোষের প্রতিক্রিয়া মূল্যায়নের জন্যও উপলব্ধ ছিল।
SARS-CoV-2 নির্দিষ্ট টি কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি COVID-19 ইমিউনো-টি অ্যাস (ইমিউনোসার্ভ লিমিটেড) ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল এবং পূর্বে বর্ণিত 14 অনুসারে করা হয়েছিল।সংক্ষেপে, প্রতিটি অংশগ্রহণকারীর কাছ থেকে একটি 6 মিলি বা 10 মিলি সোডিয়াম হেপারিন (বিডি) ভেনাস ভ্যাকুটেনার নেওয়া হয়েছিল এবং রক্ত ​​সংগ্রহের 12 ঘন্টার মধ্যে পরীক্ষাগারে প্রক্রিয়া করা হয়েছিল।যদিও বেশিরভাগ নমুনা 24 ঘন্টার মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়েছিল, একটি 400-600 μl হেপারিনাইজড মাইক্রোব্লিডিং (BD) কৈশিক রক্ত ​​ফিঙ্গারস্টিক স্যাম্পলিংয়ের 48 ঘন্টার মধ্যে সংগ্রহ করা হয়েছিল।ভেনাস এবং/অথবা কৈশিক রক্তের নমুনাগুলি পূর্বে বর্ণিত হিসাবে SARS-CoV-2 (বন্য-ধরনের বৈকল্পিক) এর জন্য নির্দিষ্ট পৃথক পেপটাইড পুল দিয়ে উদ্দীপিত হয়েছিল 14।এই পেপটাইড লাইব্রেরিতে 11টি ওভারল্যাপিং অ্যামিনো অ্যাসিড সহ 420 15-মের সিকোয়েন্স রয়েছে যা সমগ্র স্পাইক প্রোটিন (S1 এবং S2) (S; NCBI প্রোটিন: QHD43416 1), নিউক্লিওক্যাপসিড ফসফোপ্রোটিন (NP; NCBI প্রোটিন: QHD433 এবং 2000 মিলি প্রোটিন) ; NCBI প্রোটিন: QHD43419 1) কোডিং সিকোয়েন্স ("S-/NP-/M-combinatorial peptide library" হিসাবে উল্লেখ করা হয়)।সমস্ত পেপটাইড 70% থেকে শুদ্ধ করা হয়েছিল, জীবাণুমুক্ত জলে দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং প্রতি পেপটাইড 0.5 μg/ml এর চূড়ান্ত ঘনত্বে ব্যবহৃত হয়েছিল।নমুনাগুলি 20-24 ঘন্টার জন্য 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে ইনকিউবেট করা হয়েছিল।তারপরে টিউবগুলিকে 3 মিনিটের জন্য 5000×g এ সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল এবং প্রতিটি রক্তের নমুনার উপরে থেকে 150 μl প্লাজমা সংগ্রহ করা হয়েছিল।সাইটোকাইন/অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ অ্যাসেস চালানোর আগে প্লাজমা নমুনাগুলি -20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে এক মাস পর্যন্ত সংরক্ষণ করুন।
IFN-γ IFN-γ ELISA MAX ডিলাক্স সেট (বায়োলেজেন্ড, ক্যাটালগ নম্বর 430116) ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল এবং প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে সঞ্চালিত হয়েছিল।স্টপ সলিউশন (2N H2SO4) যোগ করার পরপরই, একটি BioLegend Mini ELISA প্লেট রিডার ব্যবহার করে মাইক্রোপ্লেটটি 450 nm এ পড়া হয়েছিল।IFN-γ গ্রাফপ্যাড প্রিজম ব্যবহার করে স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ এক্সট্রাপোলেশন দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল।পরীক্ষার নিম্ন সনাক্তকরণ সীমার নীচের মানগুলি 7.8 pg/ml হিসাবে রেকর্ড করা হয়েছিল, অ্যাসের উপরের সনাক্তকরণ সীমার উপরে মানগুলি 1000 pg/ml হিসাবে রেকর্ড করা হয়েছিল।
অ্যান্টি-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG অ্যান্টিবডিগুলি একটি Bio-Plex Pro হিউম্যান IgG SARS-CoV-2 4-প্লেক্স প্যানেল (বায়ো-র্যাড, বিড়াল নং 12014634) ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল এবং সেই অনুযায়ী লেবেল করা হয়েছিল প্রস্তুতকারকের নির্দেশাবলী।নির্দেশাবলীপরিমাণের সীমার উপরে নমুনা রিপোর্টিং মানগুলি 1:1000 ডিলিউশনে পুনরায় বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।জপমালার গড় ফ্লুরোসেন্স তীব্রতা একটি Bio-Plex 200 যন্ত্র (Bio-Rad) এ পরিমাপ করা হয়েছিল।অ্যান্টিবডি ঘনত্ব VIROTROL SARS-CoV-2 একক নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা (বায়ো-র্যাড) দ্বারা গণনা করা হয়েছিল এবং প্রস্তুতকারকের ক্রমাঙ্কন ফ্যাক্টর ব্যবহার করে WHO/NIBSC 20/136 ইন্টারন্যাশনাল রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ড ইউনিটে (BAU/mL) রূপান্তরিত হয়েছিল।
SARS-CoV-2 ওয়াইল্ড-টাইপ এবং ডেল্টা (B.1.617) SARS-CoV-2 লাইনগুলির বিরুদ্ধে RBD এবং S1 সাবইউনিট-নির্দিষ্ট নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্ট নিউট্রালাইজেশন অ্যান্টিবডি কিট (বায়ো) ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল -Rad , অংশ নং 12016897), প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে।Bio-Plex 200 (Bio-Rad) এর গড় ফ্লুরোসেন্স তীব্রতা পরিমাপ করুন এবং নিম্নলিখিত সূত্রটি ব্যবহার করে শতাংশ বাধা (অর্থাৎ, নিরপেক্ষকরণ) গণনা করুন:
SARS-CoV-2-এর জন্য সংক্রামক নিরপেক্ষকরণ পরীক্ষাগুলি পূর্বে বর্ণিত হিসাবে সম্পাদিত হয়েছিল 28।সংক্ষেপে, বন্য ধরনের SARS-CoV-2-এর 600 PFU 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 1 ঘন্টার জন্য ডুপ্লিকেটের প্লাজমার 3-গুণ সিরিয়াল ডাইলিউশন দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল।তারপর মিশ্রণটি 48 ঘন্টার জন্য VeroE6 কোষে যোগ করা হয়েছিল।মনোলেয়ারগুলিকে 4% প্যারাফর্মালডিহাইড দিয়ে স্থির করা হয়েছিল, 0.5% NP-40 দিয়ে ব্যাপ্ত করা হয়েছিল এবং ব্লকিং বাফারে 1 ঘন্টার জন্য ইনকিউব করা হয়েছিল (0.1% টুইন এবং 3% স্কিমড মিল্কযুক্ত PBS)।প্রাথমিক অ্যান্টিবডি (অ্যান্টি-নিউক্লিওক্যাপসিড 1C7, স্ট্র্যাটেক) ঘরের তাপমাত্রায় 1 ঘন্টা ব্লকিং বাফারে যুক্ত করা হয়েছিল।ধোয়ার পরে, একটি সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি (অ্যান্টি-মাউস আইজিজি-এইচআরপি, পিয়ার্স) 1 ঘন্টার জন্য ব্লকিং বাফারে যুক্ত করা হয়েছিল।মনোলেয়ারগুলিকে ধুয়ে ফেলা হয়, সিগমাফাস্ট ওপিডি ব্যবহার করে বিকশিত করা হয় এবং ক্লারিওস্টার ওমেগা প্লেট রিডারে পড়া হয়।ভাইরাস ছাড়া কূপ, ভাইরাস ছাড়া কিন্তু অ্যান্টিবডি ছাড়াই, এবং মধ্যবর্তী ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শনকারী স্বাভাবিকীকৃত সেরা প্রতিটি পরীক্ষায় নিয়ন্ত্রণ হিসাবে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল।
গ্রাফপ্যাড প্রিজমে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ করা হয়েছিল (সংস্করণ 9.4.1)।ডাটা সেটের স্বাভাবিকতা শাপিরো-উইল্ক পরীক্ষা ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়েছিল।সমস্ত তুলনার জন্য অ-প্যারামেট্রিক মানদণ্ড ব্যবহার করা হয়েছিল।মান-হুইটনি পরীক্ষাটি জোড়াবিহীন নমুনার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল।P ≤ 0.05 এর নামমাত্র তাত্পর্য থ্রেশহোল্ড সহ সমস্ত পরীক্ষা দ্বি-তরফা ছিল।
ডেটাসেটের প্রাথমিক অনুসন্ধানমূলক বিশ্লেষণ R (সংস্করণ 4.0.3) এ করা হয়েছিল।এর মধ্যে স্পিয়ারম্যানের ইউনিভেরিয়েট র‍্যাঙ্ক পারস্পরিক সম্পর্ক ম্যাট্রিক্সের বিকাশ অন্তর্ভুক্ত, যেখানে দুটি ভেরিয়েবলের মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ককে বর্গক্ষেত্রের আকার এবং রঙ দ্বারা উপস্থাপন করা হয়।অ্যাসোসিয়েশনগুলির মধ্যে পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য স্পিয়ারম্যানের rho ব্যবহার করে গণনা করা হয়েছিল, যেখানে মান ≤0.05 কে তাৎপর্যপূর্ণ বলে মনে করা হয়েছিল।যে তুলনাগুলি পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ ছিল না সেগুলি ম্যাট্রিক্স থেকে বাদ দেওয়া হয়েছিল এবং ফাঁকা কক্ষ দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছিল।পি-মানগুলি হলমের সংশোধন ব্যবহার করে একাধিক তুলনার জন্য সামঞ্জস্য করা হয়েছিল।একটি বাইনারি লজিস্টিক রিগ্রেশন মডেল ব্যবহার করা হয়েছিল কোভিড-১৯ এর ইতিবাচক প্রতিক্রিয়ার উপর ডেটাসেটে ভেরিয়েবলের প্রভাব অনুকরণ করতে।IFN-γ T সেল প্রতিক্রিয়া এবং অ্যান্টি-RBD/S1/S2/N IgG টাইটার স্কোরগুলিকে ফ্যাক্টরে রূপান্তরিত করা হয়েছিল, যেখানে প্রতিটি স্কোরের জন্য প্রতিটি ব্যক্তিকে উপযুক্ত কোয়ার্টাইলে বরাদ্দ করা হয়েছিল।এর পরে, পরিসংখ্যানগত প্যাকেজে (V4.0.3) glm ফাংশন ব্যবহার করে একটি প্রাথমিক গবেষণা মডেল তৈরি করা হয়েছিল।OddsPlotty প্যাকেজে (V1.0.2) 'odds_plot' ফাংশন ব্যবহার করে মডেলের সহগ থেকে এই মূল মডেল থেকে প্রাপ্ত বৈষম্যের অনুপাত বের করা হয়েছে।ক্রস-ভ্যালিডেশন মডেল ডেভেলপ করার সময়, ব্যবহারকারীর পক্ষপাত সীমিত করতে এবং ভবিষ্যদ্বাণীকারীদের সেরা উপসেট নির্বাচন করা যেতে পারে তা নিশ্চিত করতে আমরা bestglm প্যাকেজ (V0.37.3) থেকে "bestglm" ফাংশন ব্যবহার করেছি।নির্বাচিত পদ্ধতিটি "সম্পূর্ণ" ছিল এবং মডেল ফিট মূল্যায়নের জন্য ব্যবহৃত তথ্যের মানদণ্ডটি ছিল AIC।উপরে বর্ণিত একই ওয়ার্কফ্লো মতভেদ অনুপাত প্রাপ্ত করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল।
অধ্যয়নের নকশা সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, এই নিবন্ধের সাথে সংযুক্ত প্রকৃতি অধ্যয়ন বিমূর্ত দেখুন।
চিঠিপত্র এবং উপকরণের জন্য অনুরোধ ডাঃ মার্টিন স্কার বা প্রফেসর অ্যান্ড্রু গডকিনের কাছে পাঠানো উচিত।এই নিবন্ধটি মূল তথ্য প্রদান করে।
পরিসংখ্যানগত মডেল তৈরি করতে ব্যবহৃত R কোড অনুরোধ29 ছাড়াই সর্বজনীনভাবে উপলব্ধ।পুনরায় মুদ্রণের তথ্য এবং লাইসেন্সগুলি www.nature.com/reprint-এ পাওয়া যাবে।
মুনরো, এপিএস এট আল।যুক্তরাজ্যে ChAdOx1 nCov-19 বা BNT162b2 (COV-BOOST) এর দুটি ডোজ পরে তৃতীয় ডোজ (বুস্টার) হিসাবে সাতটি COVID-19 ভ্যাকসিনের সুরক্ষা এবং ইমিউনোজেনিসিটি: একটি ফেজ 2, অন্ধ, বহুকেন্দ্র, এলোমেলো, নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল।ল্যানসেট 398, 2258–2276 (2021)।
স্টুয়ার্ট, ASV et al.ইউনাইটেড কিংডমে mRNA, ভাইরাল ভেক্টর এবং প্রোটিন সহায়ক ভ্যাকসিন ব্যবহার করে COVID-19 (Com-COV2) এর বিরুদ্ধে হেটেরোলজাস প্রাথমিক টিকাদানের ইমিউনোজেনিসিটি, নিরাপত্তা এবং প্রতিক্রিয়া: একটি পর্যায় 2, একক-অন্ধ, এলোমেলো পরীক্ষা, অ-হীনতা পরীক্ষা।ল্যানসেট 399, 36–49 (2022)।
লি, ARIB et al.ইমিউনোকম্প্রোমাইজড রোগীদের মধ্যে COVID-19 ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা: একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণ।BMJ 376, e068632 (2022)।
Dejnirattisai, W. et al.ইমিউনাইজেশনের পর সিরাম দ্বারা SARS-CoV-2 মাইক্রন ভেরিয়েন্ট B.1.1.529-এর নিরপেক্ষতা হ্রাস।ল্যানসেট 399, 234–236 (2022)।
Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, এবং Baliser RD ব্রেকথ্রু সংক্রমণ SARS-CoV-2 টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে: পরিমাপ, কারণ এবং পরিণতি।ইমিউনোলজির জাতীয় পুরোহিত।https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021)।
লেভিন, ইজি এট আল।6 মাসের জন্য BNT162b2 কোভিড-19 ভ্যাকসিনের প্রতি দুর্বল ইমিউন হিউমারাল প্রতিক্রিয়া।এন. ইঞ্জি.জে মেডিসিন।385, e84 (2021)।
Carreño, JM et al.SARS-CoV-2 Omicron এর বিরুদ্ধে নিরাময় এবং ভ্যাকসিন সেরার কার্যকলাপ।প্রকৃতি 602, 682–688 (2022)।
চেমাইটেলি, এইচ. এট আল।SARS-CoV-2 Omicron BA.1 এবং BA.2 সাবভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে কাতারি mRNA ভ্যাকসিনের সুরক্ষার সময়কাল।medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022)।
তাই, এমজেড এট আল।COVID-19 ডেল্টা ভ্যাকসিনের যুগান্তকারী সংক্রমণের সাথে মেমরি বি কোষের ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস পায়।আণবিক ঔষধ EMBO.14, e15227 (2022)।
কুন্ডু, আর. এট আল।ক্রস-রিঅ্যাকটিভ মেমরি টি কোষগুলি SARS-CoV-2 সংক্রমণ থেকে COVID-19 পরিচিতিদের রক্ষা করার সাথে যুক্ত।জাতীয় কমিউন।13, 80 (2022)।
Geurtsvan Kessel, CH et al.COVID-19 ভ্যাকসিন প্রাপকদের মধ্যে স্বতন্ত্র SARS CoV-2 omicron-reactive T cell এবং B কোষের প্রতিক্রিয়া।বিজ্ঞান.ইমিউনোলজি।https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022)।
গাও, ইউ এট আল।উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষগুলি ওমিক্রনের রূপগুলিকে ক্রস-স্বীকৃতি দেয়।জাতীয় ঔষধ।28, 472–476 (2022)।
Scarr, MJ et al.পুরো রক্ত ​​থেকে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষের পরিমাপ সুস্থ ব্যক্তি এবং কঠিন অঙ্গ ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে উপসর্গবিহীন সংক্রমণ এবং ভ্যাকসিন ইমিউনোজেনিসিটি প্রকাশ করে https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021)।
Tan, AT et al.টিকা দেওয়া এবং প্রাকৃতিকভাবে সংক্রমিত ব্যক্তিদের সম্পূর্ণ রক্তে SARS-CoV-2 স্পাইক টি কোষের দ্রুত পরিমাপ।জে. ক্লিনিক্যাল।বিনিয়োগhttps://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021)।
ট্যালানটায়ার, ইইউ এবং অন্যান্য।একাধিক স্ক্লেরোসিস রোগীদের মধ্যে COVID-19 ভ্যাকসিনের প্রতিক্রিয়া।ইনস্টলনিউরন।91, 89-100 (2022)।
ব্র্যাডলি আরই এট আল।উইস্কট-অলড্রিচ সিন্ড্রোমের সাথে ক্রমাগত COVID-19 সংক্রমণ থেরাপিউটিক টিকা দেওয়ার পরে অদৃশ্য হয়ে গেছে: একটি কেস রিপোর্ট।জে. ক্লিনিক্যাল।ইমিউনোলজি।42, 32-35 (2022)।