Nature.com পরিদর্শন করার জন্য আপনাকে ধন্যবাদ.আপনি সীমিত CSS সমর্থন সহ একটি ব্রাউজার সংস্করণ ব্যবহার করছেন।সেরা অভিজ্ঞতার জন্য, আমরা আপনাকে একটি আপডেট করা ব্রাউজার ব্যবহার করার পরামর্শ দিই (অথবা ইন্টারনেট এক্সপ্লোরারে সামঞ্জস্য মোড অক্ষম করুন)৷উপরন্তু, চলমান সমর্থন নিশ্চিত করার জন্য, আমরা স্টাইল এবং জাভাস্ক্রিপ্ট ছাড়া সাইট দেখাই।
একবারে তিনটি স্লাইডের একটি ক্যারোজেল প্রদর্শন করে৷একবারে তিনটি স্লাইডের মধ্য দিয়ে যেতে পূর্ববর্তী এবং পরবর্তী বোতামগুলি ব্যবহার করুন, অথবা একটি সময়ে তিনটি স্লাইডের মধ্য দিয়ে যেতে শেষে স্লাইডার বোতামগুলি ব্যবহার করুন৷
মাইক্রোবিয়াল ক্ষয় (MIC) অনেক শিল্পে একটি প্রধান সমস্যা কারণ এটি বিশাল অর্থনৈতিক ক্ষতির কারণ হতে পারে।সুপার ডুপ্লেক্স স্টেইনলেস স্টিল 2707 (2707 HDSS) এর চমৎকার রাসায়নিক প্রতিরোধের কারণে সামুদ্রিক পরিবেশে ব্যবহৃত হয়।যাইহোক, MIC এর প্রতিরোধ পরীক্ষামূলকভাবে প্রদর্শিত হয়নি।এই গবেষণাটি সামুদ্রিক অ্যারোবিক ব্যাকটেরিয়াম সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা দ্বারা সৃষ্ট MIC 2707 HDSS-এর আচরণ পরীক্ষা করে।ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে 2216E মিডিয়ামে সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা বায়োফিল্ম-এর উপস্থিতিতে, ক্ষয় সম্ভাবনা ইতিবাচকভাবে পরিবর্তিত হয়েছে এবং ক্ষয়কারী বর্তমান ঘনত্ব বৃদ্ধি পেয়েছে।এক্স-রে ফটোইলেক্ট্রন স্পেকট্রোস্কোপি (এক্সপিএস) বিশ্লেষণের ফলাফল বায়োফিল্মের অধীনে নমুনা পৃষ্ঠে Cr বিষয়বস্তুর হ্রাস দেখিয়েছে।পিট চিত্রগুলির বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা বায়োফিল্মগুলি 14 দিনের সংস্কৃতির পরে সর্বোচ্চ 0.69 µm গর্ত গভীরতা তৈরি করেছে।যদিও এটি ছোট, এটি পরামর্শ দেয় যে 2707 HDSS MIC-তে P. aeruginosa biofilms এর প্রভাব থেকে সম্পূর্ণরূপে অনাক্রম্য নয়।
ডুপ্লেক্স স্টেইনলেস স্টিল (DSS) চমৎকার যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্য এবং জারা প্রতিরোধের 1,2 এর নিখুঁত সমন্বয়ের কারণে বিভিন্ন শিল্পে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।যাইহোক, স্থানীয় পিটিং এখনও ঘটতে পারে, যা এই ইস্পাত 3, 4 এর অখণ্ডতাকে প্রভাবিত করতে পারে।ডিএসএস মাইক্রোবিয়াল জারা (এমআইসি) 5,6 থেকে সুরক্ষিত নয়।যদিও DSS-এর প্রয়োগের পরিসর খুবই বিস্তৃত, তবুও এমন পরিবেশ রয়েছে যেখানে DSS-এর জারা প্রতিরোধ ক্ষমতা দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের জন্য যথেষ্ট নয়।এর মানে হল যে উচ্চতর জারা প্রতিরোধের সাথে আরও ব্যয়বহুল উপকরণ প্রয়োজন।Jeon et al.7 দেখেছে যে এমনকি সুপার ডুপ্লেক্স স্টেইনলেস স্টিল (SDSS) এর জারা প্রতিরোধের ক্ষেত্রে কিছু সীমাবদ্ধতা রয়েছে।অতএব, নির্দিষ্ট অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে উচ্চ জারা প্রতিরোধের সাথে সুপার ডুপ্লেক্স স্টেইনলেস স্টিল (HDSS) এর প্রয়োজন রয়েছে।এটি অত্যন্ত সংকরিত এইচডিএসএসের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।
DSS-এর ক্ষয় প্রতিরোধ ক্ষমতা α-ফেজ থেকে γ-ফেজের অনুপাত এবং সেকেন্ডারি ফেজ 8,9,10 এর সংলগ্ন Cr, Mo এবং W-এ ক্ষয়প্রাপ্ত এলাকা দ্বারা নির্ধারিত হয়।HDSS-এ Cr, Mo এবং N11-এর উচ্চ কন্টেন্ট রয়েছে, যা এটিকে চমৎকার ক্ষয় প্রতিরোধ ক্ষমতা দেয় এবং একটি উচ্চ মানের (45-50) সমতুল্য পিটিং প্রতিরোধের মান (PREN), যা wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo) দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয় + 0, 5 wt % W) + 16 wt %।N12।এর চমৎকার জারা প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রায় 50% ফেরিটিক (α) এবং 50% অস্টেনিটিক (γ) পর্যায় ধারণকারী একটি সুষম রচনার উপর নির্ভর করে।প্রচলিত DSS13 এর তুলনায় HDSS এর যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্য এবং উচ্চতর ক্লোরিন প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত হয়েছে।রাসায়নিক জারা বৈশিষ্ট্য.উন্নত জারা প্রতিরোধ ক্ষমতা আরও আক্রমনাত্মক ক্লোরাইড পরিবেশ যেমন সামুদ্রিক পরিবেশে HDSS এর ব্যবহারকে প্রসারিত করে।
তেল এবং গ্যাস এবং জল সরবরাহ সহ অনেক শিল্পে MIC একটি উল্লেখযোগ্য সমস্যা।সমস্ত জারা ক্ষতির 20% জন্য MIC অ্যাকাউন্ট15।MIC হল একটি জৈব-ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল ক্ষয় যা অনেক পরিবেশে লক্ষ্য করা যায়16।ধাতব পৃষ্ঠে বায়োফিল্মগুলির গঠন বৈদ্যুতিক রাসায়নিক অবস্থার পরিবর্তন করে এবং এইভাবে ক্ষয় প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে।এটি সাধারণত গৃহীত হয় যে MIC ক্ষয় বায়োফিল্ম 14 দ্বারা সৃষ্ট হয়।ইলেক্ট্রোজেনিক অণুজীব বেঁচে থাকার জন্য শক্তি পাওয়ার জন্য ধাতু খেয়ে ফেলে।সাম্প্রতিক এমআইসি গবেষণায় দেখা গেছে যে ইইটি (বহিঃকোষীয় ইলেক্ট্রন স্থানান্তর) হল ইলেক্ট্রোজেনিক অণুজীব দ্বারা প্ররোচিত এমআইসির জন্য সীমাবদ্ধ ফ্যাক্টর।Zhang et al.18 দেখিয়েছেন যে ইলেক্ট্রন মধ্যস্থতাকারীরা Desulfovibrio vulgaris sessile কোষ এবং 304 স্টেইনলেস স্টিলের মধ্যে ইলেক্ট্রন স্থানান্তরকে ত্বরান্বিত করে, যার ফলে আরও গুরুতর MIC আক্রমণ হয়।অ্যানিং এট আল।19 এবং ওয়েঞ্জলাফ এট আল।20 দেখিয়েছে যে ক্ষয়কারী সালফেট-হ্রাসকারী ব্যাকটেরিয়া (SRBs) এর বায়োফিল্মগুলি ধাতব স্তরগুলি থেকে সরাসরি ইলেকট্রন শোষণ করতে পারে, যার ফলে গুরুতর পিটিং হয়।
DSS SRB, আয়রন-রিডুসিং ব্যাকটেরিয়া (IRBs) ইত্যাদি ধারণকারী মিডিয়াতে MIC-এর জন্য সংবেদনশীল বলে পরিচিত। 21।এই ব্যাকটেরিয়াগুলি বায়োফিল্ম 22,23-এর অধীনে ডিএসএসের পৃষ্ঠে স্থানীয়ভাবে পিটিং সৃষ্টি করে।DSS এর বিপরীতে, MIC HDSS24 সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়।
সিউডোমোনাস এরুগিনোসা একটি গ্রাম-নেতিবাচক, গতিশীল, রড-আকৃতির ব্যাকটেরিয়া যা প্রকৃতিতে ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়25।সিউডোমোনাস এরুগিনোসা হল সামুদ্রিক পরিবেশে ইস্পাতের MIC এর জন্য দায়ী প্রধান মাইক্রোবায়োটা।সিউডোমোনাস প্রজাতি ক্ষয় প্রক্রিয়ার সাথে সরাসরি জড়িত এবং বায়োফিল্ম গঠনের সময় প্রথম উপনিবেশকারী হিসাবে স্বীকৃত।মাহাত ইত্যাদি।28 এবং ইউয়ান এট আল।29 প্রমাণ করেছে যে সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা জলজ পরিবেশে হালকা ইস্পাত এবং সংকর ধাতুর ক্ষয় হার বৃদ্ধি করে।
এই কাজের মূল লক্ষ্য হল ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল পদ্ধতি, পৃষ্ঠ বিশ্লেষণ পদ্ধতি এবং জারা পণ্য বিশ্লেষণ ব্যবহার করে সামুদ্রিক অ্যারোবিক ব্যাকটেরিয়া সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা দ্বারা সৃষ্ট 2707 HDSS-এর MIC বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন করা।MIC 2707 HDSS-এর আচরণ অধ্যয়নের জন্য ওপেন সার্কিট পটেনশিয়াল (OCP), লিনিয়ার পোলারাইজেশন রেজিস্ট্যান্স (LPR), ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল ইম্পিড্যান্স স্পেকট্রোস্কোপি (EIS) এবং গতিশীল সম্ভাব্য মেরুকরণ সহ ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল অধ্যয়ন করা হয়েছিল।এনার্জি ডিসপারসিভ স্পেকট্রোস্কোপি (EDS) বিশ্লেষণ ক্ষয়প্রাপ্ত পৃষ্ঠের রাসায়নিক উপাদানগুলি সনাক্ত করতে সঞ্চালিত হয়।উপরন্তু, Pseudomonas aeruginosa ধারণকারী একটি সামুদ্রিক পরিবেশের প্রভাবে অক্সাইড ফিল্ম প্যাসিভেশনের স্থায়িত্ব এক্স-রে ফটোইলেক্ট্রন স্পেকট্রোস্কোপি (XPS) দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল।গর্তগুলির গভীরতা একটি কনফোকাল লেজার স্ক্যানিং মাইক্রোস্কোপ (সিএলএসএম) এর অধীনে পরিমাপ করা হয়েছিল।
সারণী 1 2707 HDSS এর রাসায়নিক গঠন দেখায়।সারণি 2 দেখায় যে 2707 HDSS এর 650 MPa এর ফলন শক্তি সহ চমৎকার যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে।ডুমুর উপর.1 সমাধান তাপ চিকিত্সা 2707 HDSS এর অপটিক্যাল মাইক্রোস্ট্রাকচার দেখায়।গৌণ পর্যায় ব্যতীত অস্টেনিটিক এবং ফেরিটিক পর্যায়গুলির দীর্ঘায়িত ব্যান্ডগুলিকে প্রায় 50% অস্টেনিটিক এবং 50% ফেরিটিক পর্যায় সমন্বিত একটি মাইক্রোস্ট্রাকচারে দেখা যায়।
ডুমুর উপর.2a 2216E অ্যাবায়োটিক মিডিয়ামে 2707 HDSS এর জন্য ওপেন সার্কিট পটেনশিয়াল (Eocp) বনাম এক্সপোজার সময় দেখায় এবং 37°C তাপমাত্রায় 14 দিনের জন্য সিউডোমোনাস এরুগিনোসা ব্রোথ।এটি পাওয়া গেছে যে প্রথম 24 ঘন্টার মধ্যে Eocp-এ সবচেয়ে উচ্চারিত পরিবর্তন ঘটেছে।উভয় ক্ষেত্রেই Eocp মানগুলি প্রায় 16 ঘণ্টায় প্রায় -145 mV (বনাম SCE) তে পৌঁছেছিল এবং তারপরে অ-জৈবিক নমুনার জন্য -477 mV (বনাম SCE) এবং -236 mV (বনাম SCE) এবং আপেক্ষিক জন্য P-এ নেমে এসেছে। SCE) প্যাটিনা পাতা, যথাক্রমে।24 ঘন্টা পরে, Pseudomonas aeruginosa 2707 HDSS এর Eocp মান -228 mV (SCE এর তুলনায়) তে তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল ছিল, যখন অ-জৈবিক নমুনার জন্য সংশ্লিষ্ট মান ছিল প্রায় -442 mV (SCE এর তুলনায়)।সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার উপস্থিতিতে ইওসিপি বেশ কম ছিল।
অ্যাবায়োটিক মিডিয়াতে 2707 এইচডিএসএস নমুনার বৈদ্যুতিক রাসায়নিক পরীক্ষা এবং 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা ব্রোথ:
(a) এক্সপোজার সময়ের সাথে Eocp-এ পরিবর্তন, (b) 14 তম দিনে মেরুকরণ বক্ররেখা, (c) এক্সপোজার সময়ের সাথে Rp-এ পরিবর্তন, (d) এক্সপোজার সময়ের সাথে কর্রে পরিবর্তন।
সারণী 3 14 দিনের মেয়াদে অ্যাবায়োটিক এবং পি. এরুগিনোসা ইনোকুলেটেড মিডিয়ার সংস্পর্শে আসা 2707 এইচডিএসএস নমুনার ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল জারা পরামিতি দেখায়।ছেদ বিন্দুতে অ্যানোডিক এবং ক্যাথোডিক বক্ররেখার স্পর্শক এক্সট্রাপোলেশন স্ট্যান্ডার্ড পদ্ধতি 30,31 অনুসারে জারা বর্তমান ঘনত্ব (icorr), ক্ষয় সম্ভাবনা (Ecorr) এবং Tafel ঢাল (βα এবং βc) নির্ধারণের অনুমতি দেয়।
চিত্র 2b তে দেখানো হয়েছে, P. aeruginosa বক্ররেখার ঊর্ধ্বমুখী স্থানান্তরের ফলে অ্যাবায়োটিক বক্ররেখার তুলনায় Ecorr বৃদ্ধি পেয়েছে।সিউডোমোনাস এরুগিনোসা সম্বলিত নমুনার আইকরের মান, ক্ষয় হারের সমানুপাতিক, 0.328 µA cm-2-তে বৃদ্ধি পেয়েছে, যা অ-জৈবিক নমুনার (0.087 µA cm-2) চেয়ে চার গুণ বেশি।
LPR হল ক্ষয়ের অ-ধ্বংসাত্মক এক্সপ্রেস বিশ্লেষণের জন্য একটি ক্লাসিক ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল পদ্ধতি।এটি MIC32 অধ্যয়ন করতেও ব্যবহৃত হয়েছে।ডুমুর উপর.2c এক্সপোজার সময়ের উপর নির্ভর করে মেরুকরণ প্রতিরোধের (Rp) পরিবর্তন দেখায়।একটি উচ্চ Rp মান মানে কম ক্ষয়।প্রথম 24 ঘন্টার মধ্যে, Rp 2707 HDSS অ-জৈবিক নমুনার জন্য 1955 kΩ cm2 এবং Pseudomonas aeruginosa নমুনার জন্য 1429 kΩ cm2-তে পৌঁছেছে।চিত্র 2c আরও দেখায় যে Rp মান একদিন পরে দ্রুত হ্রাস পেয়েছে এবং তারপরে পরবর্তী 13 দিনে তুলনামূলকভাবে অপরিবর্তিত রয়েছে।সিউডোমোনাস এরুগিনোসা পরীক্ষার নমুনার জন্য Rp মান হল প্রায় 40 kΩ cm2, যা অ-জৈবিক পরীক্ষার নমুনার জন্য 450 kΩ cm2 মানের থেকে অনেক কম।
icorr-এর মান অভিন্ন জারা হারের সমানুপাতিক।এর মান নিম্নলিখিত স্টার্ন-গিরি সমীকরণ থেকে গণনা করা যেতে পারে:
Zoe এট আল অনুযায়ী.33 এই কাজে টাফেল ঢাল B-কে 26 mV/dec এর সাধারণ মান হিসাবে নেওয়া হয়েছিল।ডুমুর উপর.2d দেখায় যে 2707 অ্যাবায়োটিক স্ট্রেনের আইকর তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল ছিল, যখন সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা ব্যান্ডের আইকর প্রথম 24 ঘন্টা পরে একটি বড় লাফ দিয়ে দৃঢ়ভাবে ওঠানামা করে।সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা পরীক্ষার নমুনার আইকরর মান অ-জৈবিক নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি মাত্রার অর্ডার ছিল।এই প্রবণতা মেরুকরণ প্রতিরোধের ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।
EIS হল আরেকটি অ-ধ্বংসাত্মক পদ্ধতি যা একটি জারা ইন্টারফেসে ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল বিক্রিয়াকে চিহ্নিত করতে ব্যবহৃত হয়34।অ্যাবায়োটিক মিডিয়ার সংস্পর্শে আসা স্ট্রিপগুলির ইম্পিডেন্স স্পেকট্রা এবং ক্যাপ্যাসিট্যান্স গণনা এবং সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার সমাধান, Rb হল স্ট্রিপের পৃষ্ঠে গঠিত প্যাসিভ/বায়োফিল্ম এর প্রতিরোধ, Rct হল চার্জ স্থানান্তর প্রতিরোধ, Cdl হল বৈদ্যুতিক ডাবল স্তর।) এবং QCPE ধ্রুবক ফেজ উপাদান (CPE) পরামিতি।এই পরামিতিগুলিকে সমতুল্য বৈদ্যুতিক সার্কিট (EEC) মডেলের সাথে ডেটা তুলনা করে আরও বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।
ডুমুর উপর.3 বিভিন্ন ইনকিউবেশন সময়ে অ্যাবায়োটিক মিডিয়া এবং সিউডোমোনাস এরুগিনোসা ব্রোথের 2707টি HDSS নমুনার সাধারণ Nyquist প্লট (a এবং b) এবং বোড প্লট (a' এবং b') দেখায়।Pseudomonas aeruginosa এর উপস্থিতিতে, Nyquist লুপের ব্যাস হ্রাস পায়।বোড প্লট (চিত্র 3b') মোট প্রতিবন্ধকতা বৃদ্ধি দেখায়।বিশ্রামের সময় ধ্রুবক সম্পর্কে তথ্য ফেজ ম্যাক্সিমা থেকে প্রাপ্ত করা যেতে পারে।ডুমুর উপর.4 একটি একক-স্তর (a) এবং দ্বি-স্তর (b) এর উপর ভিত্তি করে ভৌত কাঠামো এবং সংশ্লিষ্ট EEC দেখায়।CPE EEC মডেলে প্রবর্তিত হয়।এর ভর্তি এবং প্রতিবন্ধকতা নিম্নরূপ প্রকাশ করা হয়:
2707 HDSS কুপন ইম্পিডেন্স স্পেকট্রাম ফিট করার জন্য দুটি ভৌত মডেল এবং সংশ্লিষ্ট সমতুল্য সার্কিট:
যেখানে Y0 হল CPE-এর মাত্রা, j হল কাল্পনিক সংখ্যা বা (−1)1/2, ω হল কৌণিক কম্পাঙ্ক, এবং n হল CPE পাওয়ার ফ্যাক্টর এক35-এর কম।চার্জ ট্রান্সফার রেজিস্ট্যান্স ইনভার্সন (যেমন 1/Rct) জারা হারের সাথে মিলে যায়।একটি কম Rct মান মানে একটি উচ্চ ক্ষয় হার27।ইনকিউবেশনের 14 দিন পরে, সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার পরীক্ষার নমুনার Rct 32 kΩ cm2 এ পৌঁছেছে, যা অ-জৈবিক পরীক্ষার নমুনার 489 kΩ cm2 থেকে অনেক কম (সারণী 4)।
ডুমুরে সিএলএসএম ইমেজ এবং এসইএম ইমেজ।5 স্পষ্টভাবে দেখায় যে HDSS নমুনা 2707 এর পৃষ্ঠের বায়োফিল্ম কভারেজ 7 দিন পরে খুব ঘন ছিল।যাইহোক, 14 দিন পরে বায়োফিল্ম আবরণ বিরল হয়ে যায় এবং কিছু মৃত কোষ দেখা দেয়।সারণি 5 সিউডোমোনাস এরুগিনোসার সংস্পর্শে আসার 7 এবং 14 দিন পরে 2707 HDSS নমুনার বায়োফিল্ম পুরুত্ব দেখায়।সর্বাধিক বায়োফিল্ম বেধ 7 দিন পরে 23.4 µm থেকে 14 দিন পরে 18.9 µm এ পরিবর্তিত হয়েছে।গড় বায়োফিল্ম বেধ এছাড়াও এই প্রবণতা নিশ্চিত.এটি 7 দিন পর 22.2 ± 0.7 μm থেকে 14 দিন পর 17.8 ± 1.0 μm এ কমেছে।
(a) 7 দিনে 3-D CLSM চিত্র, (b) 14 দিনে 3-D CLSM চিত্র, (c) SEM চিত্র 7 দিনে এবং (d) SEM চিত্র 14 দিনে।
ইএমএফ 14 দিনের জন্য সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার সংস্পর্শে আসা নমুনাগুলিতে বায়োফিল্ম এবং জারা পণ্যগুলিতে রাসায়নিক উপাদানগুলি প্রকাশ করেছে।ডুমুর উপর.চিত্র 6 দেখায় যে বায়োফিল্ম এবং জারা পণ্যগুলিতে সি, এন, ও, পি-এর বিষয়বস্তু বিশুদ্ধ ধাতুর তুলনায় অনেক বেশি, যেহেতু এই উপাদানগুলি বায়োফিল্ম এবং এর বিপাকের সাথে যুক্ত।অণুজীবের জন্য শুধুমাত্র Cr এবং Fe এর ট্রেস পরিমাণ প্রয়োজন।নমুনার পৃষ্ঠে বায়োফিল্ম এবং জারা পণ্যগুলিতে Cr এবং Fe-এর উচ্চ বিষয়বস্তু ক্ষয়ের ফলে ধাতব ম্যাট্রিক্সের উপাদানগুলির ক্ষতি নির্দেশ করে।
14 দিন পর, P. aeruginosa সহ এবং ছাড়া গর্তগুলি মাঝারি 2216E-তে পরিলক্ষিত হয়।ইনকিউবেশনের আগে, নমুনার পৃষ্ঠটি মসৃণ এবং ত্রুটিবিহীন ছিল (চিত্র 7a)।বায়োফিল্ম এবং জারা পণ্যগুলি ইনকিউবেশন এবং অপসারণের পরে, নমুনার পৃষ্ঠের গভীরতম গর্তগুলি CLSM ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়েছিল, যেমন চিত্র 7b এবং c-এ দেখানো হয়েছে।অ-জৈবিক নিয়ন্ত্রণের পৃষ্ঠে কোন সুস্পষ্ট পিটিং পাওয়া যায়নি (সর্বোচ্চ পিট গভীরতা 0.02 µm)।সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা দ্বারা সৃষ্ট সর্বোচ্চ পিট গভীরতা ছিল 7 দিন পরে 0.52 µm এবং 14 দিন পর 0.69 µm, 3টি নমুনা থেকে গড় সর্বোচ্চ গর্ত গভীরতার ভিত্তিতে (প্রতিটি নমুনার জন্য 10 সর্বোচ্চ পিট গভীরতা নির্বাচন করা হয়েছিল) এবং 0. 42 ± 0.12 µm এ পৌঁছেছে .এবং 0.52 ± 0.15 µm, যথাক্রমে (সারণী 5)।এই ডিম্পল গভীরতার মান ছোট কিন্তু গুরুত্বপূর্ণ।
(ক) এক্সপোজার আগে;(খ) একটি জৈব পরিবেশে 14 দিন;(c) P. aeruginosa broth-এ 14 দিন।
ডুমুর উপর.সারণি 8 বিভিন্ন নমুনা পৃষ্ঠের XPS বর্ণালী দেখায়, এবং প্রতিটি পৃষ্ঠের জন্য বিশ্লেষণ করা রসায়ন সারণি 6-এ সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে। সারণি 6-এ, P. aeruginosa (নমুনা A এবং B) এর উপস্থিতিতে Fe এবং Cr-এর পারমাণবিক শতাংশ অনেক কম ছিল ) অ-জৈবিক নিয়ন্ত্রণ স্ট্রিপ তুলনায়.(নমুনা সি এবং ডি)।সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার একটি নমুনার জন্য, Cr 2p কোর স্তরের বর্ণালী বক্ররেখাটি 574.4, 576.6, 578.3 এবং 586.8 eV-এর বাঁধাই শক্তি (BE) সহ চারটি শীর্ষ উপাদানে লাগানো হয়েছিল, যেগুলি Cr, CrOH, Cr2O3 এবং Cr2O3) কে বরাদ্দ করা হয়েছিল। 3, যথাক্রমে (চিত্র 9a এবং b)।অজৈবিক নমুনার জন্য, ডুমুরে কোর স্তর Cr 2p এর বর্ণালী।9c এবং d-এ যথাক্রমে Cr (BE 573.80 eV) এবং Cr2O3 (BE 575.90 eV) এর দুটি প্রধান শিখর রয়েছে।অ্যাবায়োটিক কুপন এবং পি. অ্যারুগিনোসা কুপনের মধ্যে সবচেয়ে আকর্ষণীয় পার্থক্য ছিল Cr6+ এর উপস্থিতি এবং বায়োফিল্মের অধীনে Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) এর তুলনামূলকভাবে উচ্চ ভগ্নাংশ।
দুটি মিডিয়াতে 2707 HDSS নমুনার ব্রড সারফেস এক্সপিএস স্পেকট্রা যথাক্রমে 7 এবং 14 দিনের জন্য।
(a) 7 দিনের P. aeruginosa এক্সপোজার, (b) 14 দিন P. aeruginosa এক্সপোজার, (c) 7 দিনের অ্যাবায়োটিক এক্সপোজার, (d) 14 দিনের অ্যাবায়োটিক এক্সপোজার।
HDSS বেশিরভাগ পরিবেশে উচ্চ স্তরের জারা প্রতিরোধের প্রদর্শন করে।Kim et al.2 রিপোর্ট করেছে যে HDSS UNS S32707 কে 45 এর বেশি PREN সহ একটি উচ্চ ডোপড DSS হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। এই কাজে HDSS নমুনা 2707-এর PREN মান ছিল 49। এটি উচ্চ Cr বিষয়বস্তু এবং উচ্চ মাত্রার Mo এবং এর কারণে। Ni, যা অম্লীয় পরিবেশ এবং ক্লোরাইডের উচ্চ সামগ্রী সহ পরিবেশে কার্যকর।উপরন্তু, ভাল-ভারসাম্যপূর্ণ রচনা এবং ত্রুটি-মুক্ত মাইক্রোস্ট্রাকচার কাঠামোগত স্থিতিশীলতা এবং জারা প্রতিরোধের প্রদান করে।চমৎকার রাসায়নিক প্রতিরোধের সত্ত্বেও, এই কাজের পরীক্ষামূলক তথ্য দেখায় যে 2707 HDSS সিউডোমোনাস এরুগিনোসা বায়োফিল্ম MICs থেকে সম্পূর্ণরূপে অনাক্রম্য নয়।
বৈদ্যুতিক রাসায়নিক ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা ব্রোথে 2707 HDSS এর ক্ষয় হার অ-জৈবিক পরিবেশের তুলনায় 14 দিন পরে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে।চিত্র 2a-তে, প্রথম 24 ঘন্টার মধ্যে অ্যাবায়োটিক মাধ্যম এবং পি. অ্যারুগিনোসা ব্রোথ উভয় ক্ষেত্রেই Eocp-এর হ্রাস লক্ষ্য করা গেছে।এর পরে, বায়োফিল্মটি নমুনার পৃষ্ঠকে আচ্ছাদন করে এবং ইওসিপি তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল হয়।যাইহোক, বায়োটিক ইওসিপি স্তরটি অ্যাবায়োটিক ইওসিপি স্তরের চেয়ে অনেক বেশি ছিল।এই পার্থক্য P. aeruginosa biofilms গঠনের সাথে জড়িত বিশ্বাস করার কারণ আছে।ডুমুর উপর.2g, সিউডোমোনাস এরুগিনোসার উপস্থিতিতে 2707 HDSS-এর icorr মান 0.627 µA cm-2 এ পৌঁছেছে, যা অ-জৈবিক নিয়ন্ত্রণ (0.063 µA cm-2) এর চেয়ে বেশি মাত্রার একটি আদেশ, যা Rct-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। EIS দ্বারা পরিমাপ করা মান।প্রথম কয়েকদিনে, পি. অ্যারুগিনোসা কোষের সংযুক্তি এবং বায়োফিল্ম গঠনের কারণে পি. অ্যারুগিনোসা ব্রোথের প্রতিবন্ধকতার মান বৃদ্ধি পায়।যাইহোক, যখন বায়োফিল্ম সম্পূর্ণরূপে নমুনা পৃষ্ঠকে কভার করে তখন প্রতিবন্ধকতা হ্রাস পায়।বায়োফিল্ম এবং বায়োফিল্ম মেটাবোলাইট গঠনের কারণে প্রাথমিকভাবে প্রতিরক্ষামূলক স্তরটি আক্রমণ করা হয়।অতএব, সময়ের সাথে সাথে জারা প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস পায় এবং সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার জমা স্থানীয় ক্ষয় সৃষ্টি করে।অ্যাবায়োটিক পরিবেশের প্রবণতা ভিন্ন।অ-জৈবিক নিয়ন্ত্রণের ক্ষয় প্রতিরোধ ক্ষমতা সিউডোমোনাস এরুগিনোসা ব্রোথের সংস্পর্শে আসা নমুনাগুলির সংশ্লিষ্ট মানের চেয়ে অনেক বেশি ছিল।উপরন্তু, অ্যাবায়োটিক নমুনার জন্য, Rct 2707 HDSS মান 14 তম দিনে 489 kΩ cm2 এ পৌঁছেছে, যা Pseudomonas aeruginosa (32 kΩ cm2) এর উপস্থিতির তুলনায় 15 গুণ বেশি।এইভাবে, 2707 HDSS একটি জীবাণুমুক্ত পরিবেশে চমৎকার ক্ষয় প্রতিরোধ ক্ষমতা রাখে, কিন্তু Pseudomonas aeruginosa biofilm দ্বারা MIC আক্রমণ থেকে সুরক্ষিত নয়।
এই ফলাফলগুলি ডুমুরের মেরুকরণ বক্ররেখা থেকেও লক্ষ্য করা যায়।2 খ.অ্যানোডিক ব্রাঞ্চিং সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা বায়োফিল্ম গঠন এবং ধাতব অক্সিডেশন প্রতিক্রিয়ার সাথে যুক্ত।একই সময়ে, ক্যাথোডিক প্রতিক্রিয়া হল অক্সিজেনের হ্রাস।P. aeruginosa এর উপস্থিতি ক্ষয়প্রবাহের ঘনত্বকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে, যা অ্যাবায়োটিক নিয়ন্ত্রণের তুলনায় প্রায় মাত্রার পরিমাণ বেশি।এটি ইঙ্গিত দেয় যে সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা বায়োফিল্ম 2707 এইচডিএসএস-এর স্থানীয় ক্ষয়কে উন্নত করেছে।Yuan et al.29 দেখতে পেয়েছে যে 70/30 Cu-Ni খাদের জারা বর্তমান ঘনত্ব Pseudomonas aeruginosa biofilm দ্বারা বৃদ্ধি পেয়েছে।এটি সিউডোমোনাস এরুগিনোসা বায়োফিল্ম দ্বারা অক্সিজেন হ্রাসের জৈবক্যাটালাইসিসের কারণে হতে পারে।এই পর্যবেক্ষণ এই কাজের MIC 2707 HDSS ব্যাখ্যা করতে পারে।অ্যারোবিক বায়োফিল্মগুলি তাদের নীচের অক্সিজেনের পরিমাণও কমাতে পারে।সুতরাং, অক্সিজেনের সাথে ধাতব পৃষ্ঠকে পুনরায় পাস করতে অস্বীকার করা এই কাজে MIC-এর অবদানকারী একটি কারণ হতে পারে।
ডিকিনসন এট আল।38 পরামর্শ দিয়েছে যে রাসায়নিক এবং ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল বিক্রিয়ার হার সরাসরি নমুনা পৃষ্ঠের সাথে সংযুক্ত ব্যাকটেরিয়ার বিপাকীয় কার্যকলাপ এবং জারা পণ্যগুলির প্রকৃতির উপর নির্ভর করে।চিত্র 5 এবং সারণি 5 এ দেখানো হয়েছে, কোষের সংখ্যা এবং বায়োফিল্ম বেধ 14 দিন পরে হ্রাস পেয়েছে।এটি যুক্তিসঙ্গতভাবে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে যে 14 দিন পরে 2707 HDSS পৃষ্ঠের বেশিরভাগ নোঙ্গর করা কোষ 2216E মাধ্যমের পুষ্টি হ্রাসের কারণে বা 2707 HDSS ম্যাট্রিক্স থেকে বিষাক্ত ধাতব আয়ন নিঃসরণের কারণে মারা গিয়েছিল।এটি ব্যাচ পরীক্ষার একটি সীমাবদ্ধতা।
এই কাজে, একটি সিউডোমোনাস এরুগিনোসা বায়োফিল্ম 2707 এইচডিএসএস (ছবি 6) এর পৃষ্ঠে বায়োফিল্মের অধীনে Cr এবং Fe এর স্থানীয় হ্রাসকে প্রচার করেছে।সারণি 6-এ, নমুনা সি-এর তুলনায় নমুনা ডি-তে Fe এবং Cr হ্রাস পেয়েছে, যা নির্দেশ করে যে P. aeruginosa biofilm দ্বারা সৃষ্ট Fe এবং Cr দ্রবীভূতকরণ প্রথম 7 দিন পরে বজায় রাখা হয়েছিল।2216E পরিবেশ সামুদ্রিক পরিবেশ অনুকরণ করতে ব্যবহৃত হয়।এটিতে 17700 পিপিএম Cl- রয়েছে, যা প্রাকৃতিক সমুদ্রের জলে এর সামগ্রীর সাথে তুলনীয়।XPS দ্বারা বিশ্লেষিত 7-দিন এবং 14-দিনের অ-জৈবিক নমুনাগুলিতে Cr হ্রাসের প্রধান কারণ ছিল 17700 ppm Cl-এর উপস্থিতি।সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার পরীক্ষার নমুনার তুলনায়, অ্যাবায়োটিক পরিবেশে ক্লোরিনের প্রতি 2707 HDSS-এর শক্তিশালী প্রতিরোধের কারণে অ্যাবায়োটিক পরীক্ষার নমুনায় Cr-এর দ্রবীভূতকরণ অনেক কম।ডুমুর উপর.9 প্যাসিভেটিং ফিল্মে Cr6+ এর উপস্থিতি দেখায়।এটি P. aeruginosa biofilms দ্বারা ইস্পাত পৃষ্ঠ থেকে Cr অপসারণের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে, যেমন চেন এবং ক্লেটন39 দ্বারা প্রস্তাবিত।
ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধির কারণে, ইনকিউবেশনের আগে এবং পরে মাঝারিটির pH মান যথাক্রমে 7.4 এবং 8.2 ছিল।এইভাবে, বাল্ক মাধ্যমে তুলনামূলকভাবে উচ্চ pH এর কারণে P. aeruginosa biofilms এর অধীনে জৈব অ্যাসিডের ক্ষয় এই কাজে অবদান রাখার সম্ভাবনা কম।14 দিনের পরীক্ষার সময়কালে অ-জৈবিক নিয়ন্ত্রণ মাধ্যমের pH উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়নি (প্রাথমিক 7.4 থেকে চূড়ান্ত 7.5 পর্যন্ত)।ইনকিউবেশনের পরে ইনোকুলাম মিডিয়ামে pH-এর বৃদ্ধি সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার বিপাকীয় কার্যকলাপের সাথে যুক্ত ছিল এবং পরীক্ষা স্ট্রিপের অনুপস্থিতিতে pH-এর উপর একই প্রভাব পাওয়া গেছে।
ডুমুর হিসাবে দেখানো হয়েছে.7, সিউডোমোনাস এরুগিনোসা বায়োফিল্ম দ্বারা সৃষ্ট সর্বোচ্চ পিট গভীরতা ছিল 0.69 µm, যা অ্যাবায়োটিক মাধ্যমের (0.02 µm) তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি।এটি উপরের ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল ডেটার সাথে একমত।একই অবস্থার অধীনে, 0.69 µm পিটের গভীরতা 2205 DSS40-এর জন্য নির্দিষ্ট করা 9.5 µm মানের চেয়ে দশগুণ বেশি।এই তথ্যগুলি দেখায় যে 2707 এইচডিএসএস 2205 ডিএসএসের তুলনায় MIC-এর প্রতি আরও ভাল প্রতিরোধ প্রদর্শন করে।এটি আশ্চর্যজনক কিছু নয় যেহেতু 2707 HDSS-এর উচ্চতর Cr স্তর রয়েছে, যা দীর্ঘস্থায়ীকরণের অনুমতি দেয়, সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসাকে ডিপাসিভেট করা আরও কঠিন করে তোলে এবং ক্ষতিকারক সেকেন্ডারি বৃষ্টিপাত ছাড়াই প্রক্রিয়া শুরু করে Pitting41।
উপসংহারে, সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা ব্রোথের 2707টি HDSS পৃষ্ঠে MIC পিটিং পাওয়া গেছে, যখন পিটিং অ্যাবায়োটিক মিডিয়াতে নগণ্য ছিল।এই কাজটি দেখায় যে 2707 এইচডিএসএসের 2205 ডিএসএসের তুলনায় এমআইসি-এর প্রতি ভালো প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে, তবে সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা বায়োফিল্মের কারণে এটি এমআইসি থেকে সম্পূর্ণরূপে অনাক্রম্য নয়।এই ফলাফলগুলি সামুদ্রিক পরিবেশের জন্য উপযুক্ত স্টেইনলেস স্টিল এবং আয়ুষ্কাল নির্বাচন করতে সহায়তা করে।
2707 HDSS নমুনা স্কুল অফ মেটালার্জি, নর্থইস্টার্ন ইউনিভার্সিটি (NEU), শেনিয়াং, চীন দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল।2707 এইচডিএসএস-এর মৌলিক রচনাটি সারণি 1-এ দেখানো হয়েছে, যা উত্তর-পূর্ব বিশ্ববিদ্যালয়ের উপাদান বিশ্লেষণ এবং পরীক্ষা বিভাগ দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছে।সমস্ত নমুনা 1180 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 1 ঘন্টার জন্য কঠিন সমাধানের জন্য চিকিত্সা করা হয়েছিল।ক্ষয় পরীক্ষার আগে, 2707 HDSS মুদ্রা ইস্পাত 1 cm2 উন্মুক্ত পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল সিলিকন কার্বাইড স্যান্ডপেপার দিয়ে 2000 গ্রিটে পালিশ করা হয়েছিল এবং তারপরে 0.05 µm Al2O3 পাউডার স্লারি দিয়ে পালিশ করা হয়েছিল।পাশ এবং নীচে জড় পেইন্ট দিয়ে সুরক্ষিত।শুকানোর পরে, নমুনাগুলি জীবাণুমুক্ত ডিওনাইজড জল দিয়ে ধুয়ে 0.5 ঘন্টার জন্য 75% (v/v) ইথানল দিয়ে জীবাণুমুক্ত করা হয়েছিল।তারপরে ব্যবহারের আগে 0.5 ঘন্টার জন্য অতিবেগুনী (ইউভি) আলোতে বাতাসে শুকানো হয়েছিল।
সামুদ্রিক স্ট্রেন Pseudomonas aeruginosa MCCC 1A00099 Xiamen মেরিন কালচার কালেকশন (MCCC), চীন থেকে কেনা হয়েছিল।মেরিন 2216E তরল মাধ্যম (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China) 37°C তাপমাত্রায় বায়বীয় অবস্থার অধীনে 250 মিলি ফ্লাস্ক এবং 500 মিলি ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল গ্লাস কোষে সিউডোমোনাস এরুগিনোসা সংস্কৃতির জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল।মাঝারি ধারণ করে (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08, 0.20, 0.20, 0.20 Sr.B. 3, 0.008, 0.008 Na4F0H20PO।1.0 খামির নির্যাস এবং 0.1 আয়রন সাইট্রেট।টিকা দেওয়ার আগে 20 মিনিটের জন্য 121 ডিগ্রি সেলসিয়াসে অটোক্লেভ।400x ম্যাগনিফিকেশনে একটি হেমোসাইটোমিটার ব্যবহার করে একটি হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে সেসাইল এবং প্ল্যাঙ্কটোনিক কোষগুলি গণনা করা হয়েছিল।ইনোকুলেশনের পরপরই প্লাঙ্কটোনিক পি. অ্যারুগিনোসা কোষের প্রাথমিক ঘনত্ব ছিল প্রায় 106 কোষ/মিলি।
বৈদ্যুতিন রাসায়নিক পরীক্ষাগুলি 500 মিলি মাঝারি আয়তনের একটি ক্লাসিক থ্রি-ইলেক্ট্রোড গ্লাস কোষে করা হয়েছিল।একটি প্ল্যাটিনাম শীট এবং একটি স্যাচুরেটেড ক্যালোমেল ইলেক্ট্রোড (SCE) একটি লবণ সেতুতে ভরা লুগিন কৈশিকের মাধ্যমে চুল্লির সাথে সংযুক্ত ছিল এবং যথাক্রমে কাউন্টার এবং রেফারেন্স ইলেক্ট্রোড হিসাবে পরিবেশিত হয়েছিল।কার্যকরী ইলেক্ট্রোড তৈরি করতে, প্রতিটি নমুনার সাথে রাবার-লেপা তামার তার সংযুক্ত করা হয়েছিল এবং ইপোক্সি দিয়ে প্রলেপ দেওয়া হয়েছিল, কাজের ইলেক্ট্রোডের জন্য একপাশে প্রায় 1 সেমি 2 পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল রেখেছিল।বৈদ্যুতিক রাসায়নিক পরিমাপের সময়, নমুনাগুলি 2216E মাঝারিতে স্থাপন করা হয়েছিল এবং একটি জলের স্নানে একটি ধ্রুবক ইনকিউবেশন তাপমাত্রায় (37 ডিগ্রি সেলসিয়াস) রাখা হয়েছিল।OCP, LPR, EIS এবং সম্ভাব্য গতিশীল মেরুকরণ ডেটা একটি Autolab potentiostat (রেফারেন্স 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA) ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল।LPR পরীক্ষাগুলি -5 এবং 5 mV রেঞ্জে 0.125 mV s-1 এর স্ক্যান হারে এবং Eocp 1 Hz এর নমুনা হারে রেকর্ড করা হয়েছিল।0.01 থেকে 10,000 Hz ফ্রিকোয়েন্সি রেঞ্জে সাইনোসয়েড সহ 5 mV এর প্রয়োগকৃত ভোল্টেজ ব্যবহার করে EIS স্থির অবস্থায় Eocp এ সঞ্চালিত হয়েছিল।সম্ভাব্য ঝাড়ু দেওয়ার আগে, ইলেক্ট্রোডগুলি খোলা সার্কিট মোডে ছিল যতক্ষণ না 42 এর একটি স্থিতিশীল মুক্ত ক্ষয় সম্ভাবনায় পৌঁছেছিল।সঙ্গে.প্রতিটি পরীক্ষা সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা সহ এবং ছাড়া তিনবার পুনরাবৃত্তি হয়েছিল।
মেটালোগ্রাফিক বিশ্লেষণের নমুনাগুলি যান্ত্রিকভাবে 2000 গ্রিট ভেজা SiC কাগজ দিয়ে পালিশ করা হয়েছিল এবং তারপরে অপটিক্যাল পর্যবেক্ষণের জন্য 0.05 µm Al2O3 পাউডার স্লারি দিয়ে পালিশ করা হয়েছিল।মেটালোগ্রাফিক বিশ্লেষণ একটি অপটিক্যাল মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়েছিল।নমুনাটি 10 wt% পটাসিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ43 দিয়ে খোদাই করা হয়েছিল।
ইনকিউবেশনের পরে, ফসফেট বাফারযুক্ত স্যালাইন (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) দিয়ে 3 বার ধুয়ে ফেলুন এবং তারপর 2.5% (v/v) গ্লুটারালডিহাইড দিয়ে 10 ঘন্টার জন্য বায়োফিল্মটি ঠিক করতে দিন।বায়ু শুকানোর আগে ধাপে ধাপে ইথানলের সাথে পরবর্তী ডিহাইড্রেশন (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% এবং 100%)।অবশেষে, SEM44 পর্যবেক্ষণের জন্য পরিবাহিতা প্রদানের জন্য নমুনার পৃষ্ঠে একটি সোনার ফিল্ম ছড়িয়ে দেওয়া হয়েছিল।SEM চিত্রগুলি প্রতিটি নমুনার পৃষ্ঠে সর্বাধিক প্রতিষ্ঠিত P. aeruginosa কোষগুলির সাথে অবস্থানের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে৷রাসায়নিক উপাদান সনাক্ত করতে EMF বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।গর্তের গভীরতা পরিমাপের জন্য, একটি Zeiss কনফোকাল লেজার স্ক্যানিং মাইক্রোস্কোপ (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) ব্যবহার করা হয়েছিল।বায়োফিল্মের নীচে ক্ষয়কারী গর্তগুলি পর্যবেক্ষণ করতে, পরীক্ষার নমুনাটি প্রথমে চীনা জাতীয় মান (CNS) GB/T4334.4-2000 অনুসারে পরিষ্কার করা হয়েছিল যাতে পরীক্ষার নমুনার পৃষ্ঠ থেকে ক্ষয় পণ্য এবং বায়োফিল্ম অপসারণ করা হয়।
এক্স-রে ফটোইলেক্ট্রন স্পেকট্রোস্কোপি (XPS, ESCALAB250 সারফেস অ্যানালাইসিস সিস্টেম, থার্মো ভিজি, USA) বিস্তৃত বাইন্ডিং শক্তির মধ্যে একটি একরঙা এক্স-রে উৎস (1500 eV শক্তি এবং 150 ওয়াটের শক্তি সহ আল Kα লাইন) ব্যবহার করে বিশ্লেষণ -1350 eV-এর মানক শর্তের নিচে 0।50 eV পাস শক্তি এবং 0.2 eV ধাপের আকার ব্যবহার করে উচ্চ রেজোলিউশন স্পেকট্রা রেকর্ড করুন।
ইনকিউব করা নমুনাটি সরান এবং 15 s45 এর জন্য PBS (pH 7.4 ± 0.2) দিয়ে আলতো করে ধুয়ে ফেলুন।নমুনায় বায়োফিল্মটির ব্যাকটেরিয়াল কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করার জন্য, বায়োফিল্মটি লাইভ/ডেড ব্যাকলাইট ব্যাকটেরিয়াল ভায়াবিলিটি কিট (ইনভিট্রোজেন, ইউজিন, বা, ইউএসএ) ব্যবহার করে দাগ দেওয়া হয়েছিল।কিটটিতে দুটি ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জক রয়েছে: SYTO-9 সবুজ ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জক এবং প্রপিডিয়াম আয়োডাইড (PI) লাল ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জক।সিএলএসএম-এ, ফ্লুরোসেন্ট সবুজ এবং লাল বিন্দুগুলি যথাক্রমে জীবিত এবং মৃত কোষকে প্রতিনিধিত্ব করে।দাগের জন্য, 3 μl SYTO-9 এবং 3 μl PI দ্রবণ ধারণকারী মিশ্রণের 1 মিলি ঘরের তাপমাত্রায় (23 ডিগ্রি সেলসিয়াস) 20 মিনিটের জন্য অন্ধকারে সেঁকুন।এর পরে, নিকন সিএলএসএম যন্ত্রপাতি (সি 2 প্লাস, নিকন, জাপান) ব্যবহার করে দাগযুক্ত নমুনা দুটি তরঙ্গদৈর্ঘ্যে (জীবন্ত কোষের জন্য 488 এনএম এবং মৃত কোষের জন্য 559 এনএম) পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল।3-ডি স্ক্যানিং মোডে বায়োফিল্ম বেধ পরিমাপ করুন।
এই নিবন্ধটি কীভাবে উদ্ধৃত করবেন: Li, H. et al.2707 সুপার ডুপ্লেক্স স্টেইনলেস স্টিলের মাইক্রোবিয়াল ক্ষয়ের উপর সিউডোমোনাস এরুগিনোসা সামুদ্রিক বায়োফিল্মের প্রভাব।বিজ্ঞান.হাউস 6, 20190;doi:10.1038/srep20190 (2016)।
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. থায়োসালফেটের উপস্থিতিতে ক্লোরাইড দ্রবণে LDX 2101 ডুপ্লেক্স স্টেইনলেস স্টিলের স্ট্রেস জারা ক্র্যাকিং।ক্ষয়বিজ্ঞান.80, 205-212 (2014)।
কিম, এসটি, জ্যাং, এসএইচ, লি, আইএস এবং পার্ক, ওয়াইএস সুপার ডুপ্লেক্স স্টেইনলেস স্টীল ওয়েল্ডের পিটিং ক্ষয় প্রতিরোধে গ্যাস রক্ষায় দ্রবণ তাপ চিকিত্সা এবং নাইট্রোজেনের প্রভাব।ক্ষয়বিজ্ঞান.53, 1939-1947 (2011)।
Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. এবং Lewandowski, Z. 316L স্টেইনলেস স্টিলে মাইক্রোবিয়াল এবং ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল পিটিং এর একটি রাসায়নিক তুলনামূলক গবেষণা।ক্ষয়বিজ্ঞান.45, 2577-2595 (2003)।
Luo H., Dong KF, Li HG এবং Xiao K. ক্লোরাইডের উপস্থিতিতে বিভিন্ন pH মানগুলিতে ক্ষারীয় দ্রবণে 2205 ডুপ্লেক্স স্টেইনলেস স্টিলের বৈদ্যুতিক রাসায়নিক আচরণ।ইলেক্ট্রোকেমিস্ট্রিজার্নাল।64, 211-220 (2012)।
পোস্টের সময়: জানুয়ারি-০৯-২০২৩